CAS 101622-53-1

2-Chloro-9-méthyl-N-(phénylméthyl)-9H-purine-6-amine

Description :

2-Chloro-9-méthyl-N-(phénylméthyl)-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 101622-53-1, est un dérivé de purine caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un système d'anneau de purine substitué par un atome de chlore et un groupe méthyle à des positions spécifiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel amine, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence du groupe phénylméthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. En général, de tels composés suscitent l'intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités antivirales ou anticancéreuses. La substitution par le chlore peut également affecter les propriétés électroniques et la stabilité du composé. En termes de solubilité, les dérivés de purine présentent souvent une solubilité variable dans des solvants polaires et non polaires, ce qui peut avoir un impact sur leur formulation et leur application dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, 2-Chloro-9-méthyl-N-(phénylméthyl)-9H-purine-6-amine représente une classe de composés qui peuvent avoir des implications significatives dans la recherche et le développement pharmaceutique.

Formule : C₁₃H₁₂ClN₅

InChI : InChI=1S/C13H12ClN5/c1-19-8-16-10-11(17-13(14)18-12(10)19)15-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,15,17,18)

Code InChI : InChIKey=QNKNBVBQFILDGJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=NC(Cl)=N2)N(C)C=N3

Synonymes :

• 2-Chloro-6-benzylamino-9-methylpurine
• 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine
• 2-Chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-9H-purin-6-amine
• 6-(Benzylamino)-2-chloro-9-methylpurine
• 9H-purin-6-amine, 2-chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-
• N-benzyl-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-amine

9H-Purin-6-amine, 2-chloro-9-methyl-N-(phenylmethyl)-

CAS : 101622-53-1

Formule : C₁₃H₁₂ClN₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 273.7209

Ref: IN-DA0004Z6

CDK2-IN-13

CAS : 101622-53-1

CDK2-IN-13

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 273.73g/mol

Ref: 54-OR1036113

N-Benzyl-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-amine

CAS : 101622-53-1

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 273.7200012207031

Ref: 10-F907373

2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine-d3

Produit contrôlé

CAS : 101622-53-1

Applications 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine-d3 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of Olomoucine (O567000), a purine derivative which inhibits cyclin-dependent kinases and induces G1 arrest.
References Liang, M., et al.: Med. Chem. Lett., 3, 985 (2012); Havlicek, L., et al.: J. Med. Chem., 40, 408 (1997); Gonazalez, M.P., et al.: Bull. Math. Biol., 68, 735 (2006); Parker, C. W., et al.: Phytochem., 25, 303 (1986);

Formule : C₁₃H₉D₃ClN₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 276.74

Ref: TR-C368862

2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine (>90%)

Produit contrôlé

CAS : 101622-53-1

Applications 2-Chloro-9-methyl-6-(benzylamino)purine is an intermediate in the synthesis of Olomoucine (O567000), a purine derivative which inhibits cyclin-dependent kinases and induces G1 arrest.
References Liang, M., et al.: Med. Chem. Lett., 3, 985 (2012); Havlicek, L., et al.: J. Med. Chem., 40, 408 (1997); Gonazalez, M.P., et al.: Bull. Math. Biol., 68, 735 (2006); Parker, C. W., et al.: Phytochem., 25, 303 (1986);

Formule : C₁₃H₁₂ClN₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 273.72

Ref: TR-C368860

CDK2-IN-13

CAS : 101622-53-1

CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.

Formule : C₁₃H₁₂ClN₅

Couleur et forme : Soild

Masse moléculaire : 273.72

Ref: TM-T60154