CAS 10166-08-2

2-Méthylbenzèneacétaldéhyde

Description :

2-Méthylbenzèneacétaldéhyde, également connu sous le nom d'o-tolualdéhyde, est un aldéhyde aromatique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe méthyle et un groupe fonctionnel aldéhyde attachés à un cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde le rend réactif, en particulier dans les réactions de condensation et en tant qu'électrophile potentiel dans diverses synthèses organiques. 2-Méthylbenzèneacétaldéhyde est utilisé dans la production de parfums, d'agents aromatisants et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques. Ses propriétés chimiques incluent un point d'ébullition relativement bas et une pression de vapeur modérée, ce qui peut entraîner une volatilité. Les considérations de sécurité incluent des effets irritants potentiels sur la peau et le système respiratoire, nécessitant des mesures de manipulation appropriées dans les environnements de laboratoire et industriels. Dans l'ensemble, 2-Méthylbenzèneacétaldéhyde est un composé important en chimie organique avec diverses applications dans l'industrie chimique.

Formule : C₉H₁₀O

InChI : InChI=1S/C9H10O/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-7-10/h2-5,7H,6H2,1H3

Code InChI : InChIKey=ACHWKVVBZRANAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=O)C1=C(C)C=CC=C1

Synonymes :

• Acetaldehyde, o-tolyl-
• 2-Methylbenzeneacetaldehyde
• o-Tolylacetaldehyde
• 2-TOLYLACETALDEHYDE
• Benzeneacetaldehyde, 2-methyl-
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde
• (2-Methylphenyl)acetaldehyde

(2-Methylphenyl)acetaldehyde

CAS : 10166-08-2

(2-Methylphenyl)acetaldehyde is an enamine with a dimer. It can be used to synthesize amines and n-substituted amines. This compound has been shown to catalyze the dimerization of pinacolborane in the presence of protonation and deuterium activation. The regioselectivity of this reaction is dependent on the substituents on the 2-methylphenyl group. The reactivity of this compound is due to its ability to act as a nucleophile, which allows for reactions with electrophiles.

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.18 g/mol

Ref: 3D-KAA16608