O-Tolyl-acetyl chloride, with the CAS number 10166-09-3, is an organic compound characterized by its acetyl chloride functional group attached to an o-tolyl group. It appears as a colorless to pale yellow liquid and has a pungent odor typical of acyl chlorides. This compound is known for its reactivity, particularly in acylation reactions, where it can introduce the acetyl group into various substrates, including alcohols and amines. O-Tolyl-acetyl chloride is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ether but reacts with water, leading to the formation of o-tolyl-acetic acid and hydrochloric acid. Due to its reactivity, it is essential to handle this compound with care, using appropriate safety measures to avoid exposure, as it can be corrosive and irritating to the skin, eyes, and respiratory system. In synthetic organic chemistry, it serves as an important intermediate in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals.

O-TOLYL-ACETYL CHLORIDE

Chlorure d'O-tolylacétyle, avec le numéro CAS 10166-09-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure d'acétyle attaché à un groupe o-tolyle. Il apparaît sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur âcre typique des chlorures d'acyle. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'acylation, où il peut introduire le groupe acétyle dans divers substrats, y compris les alcools et les amines. Chlorure d'O-tolylacétyle est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais réagit avec l'eau, conduisant à la formation d'acide o-tolyle-acétique et d'acide chlorhydrique. En raison de sa réactivité, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'exposition, car il peut être corrosif et irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. En chimie organique synthétique, il sert d'intermédiaire important dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques.

10166-09-3: Chlorure d'O-tolylacétyle, avec le numéro CAS 10166-09-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure d'acétyle attaché à un groupe o-tolyle. Il apparaît sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur âcre typique des chlorures d'acyle. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'acylation, où il peut introduire le groupe acétyle dans divers substrats, y compris les alcools et les amines. Chlorure d'O-tolylacétyle est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais réagit avec l'eau, conduisant à la formation d'acide o-tolyle-acétique et d'acide chlorhydrique. En raison de sa réactivité, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'exposition, car il peut être corrosif et irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. En chimie organique synthétique, il sert d'intermédiaire important dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques.

CAS 10166-09-3

Chlorure d'O-tolylacétyle

o-Tolylacetyl chloride

Ref: IN-DA00054G

2-(2-Methylphenyl)acetyl chloride

Ref: 54-OR311081

o-Tolyl-acetyl chloride

Ref: 10-F014708