CAS 1016723-44-6: 2-Amino-N-(quinolin-5-yl)acétamide

Description : 2-Amino-N-(quinolin-5-yl)acétamide est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un système d'anneau de quinoline et un groupe fonctionnel acétamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amines et aux amides, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe amino contribue à son potentiel en tant que nucléophile, tandis que la partie quinoline peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris l'acylation et la substitution. De plus, ses interactions spécifiques avec des cibles biologiques pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques, en particulier dans les domaines de la pharmacologie et de la conception de médicaments. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et ses applications potentielles peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, 2-Amino-N-(quinolin-5-yl)acétamide représente un composé polyvalent avec des implications potentielles tant dans la recherche que dans l'industrie.

Formule : C₁₁H₁₁N₃O

InChI : InChI=1S/C11H11N3O/c12-7-11(15)14-10-5-1-4-9-8(10)3-2-6-13-9/h1-6H,7,12H2,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=QCCCNGDXOJKCIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C(NC1=CC=CC2=NC=CC=C21)CN

Synonymes :

• Acetamide, 2-amino-N-5-quinolinyl-
• 2-Amino-N-5-quinolinylacetamide

2-Amino-N-(quinolin-5-yl)acetamide

CAS : 1016723-44-6

Versatile small molecule scaffold

• Formule : C₁₁H₁₁N₃O
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 201.22 g/mol

2-Amino-N-(quinolin-5-yl)acetamide

CAS : 1016723-44-6

• Degré de pureté : 95%
• Masse moléculaire : 201.22900390625