CAS 10172-89-1

(-)-N-Acétylphénylalanine

Description :

(-)-N-Acétylphénylalanine, avec le numéro CAS 10172-89-1, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'azote de la chaîne latérale de la phénylalanine. Ce composé est une molécule chirale, existant sous deux formes énantiomériques, avec la désignation (-) indiquant sa stéréochimie spécifique. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol, reflétant sa nature polaire en raison des groupes fonctionnels amine et acétyle. Le composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans les études impliquant la synthèse des protéines et l'activité enzymatique, en raison de sa similitude structurelle avec les acides aminés naturels. Son acétylation peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques, en faisant un outil précieux en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, (-)-N-Acétylphénylalanine peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider son éventail complet d'effets.

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

InChI : InChI=1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CBQJSKKFNMDLON-SNVBAGLBSA-N

SMILES : [C@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Synonymes :

• (-)-2-Acetylamino-3-phenylpropanoic acid
• (-)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
• (-)-N-Acetylphenylalanine
• (2R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-(-)-N-Acetylphenylalanine
• (R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-2-Acetylamino-3-phenylpropionic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-N-Acetylphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
• Ac-D-Phe-OH
• Acetyl-D-Phenylalanine
• Acetylphenylalanine
• Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• N-Acetyl-(R)-phenylalanine
• N-Acetyl-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• NSC 523830
• R-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
• D-Phenylalanine, N-acetyl-
• N-Acetyl-D-phenylalanine

D-Phenylalanine, N-acetyl-

CAS : 10172-89-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 207.2258

Ref: IN-DA0005B8

N-Acetyl-D-Phenylalanine

CAS : 10172-89-1

N-Acetyl-D-Phenylalanine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 207.23g/mol

Ref: 54-OR1014233

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS : 10172-89-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White powder to crystal

Masse moléculaire : 207.23

Ref: 3B-A0105

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS : 10172-89-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 207.229

Ref: 10-F092214

N-Acetyl-D-phenylalanine

Produit contrôlé

CAS : 10172-89-1

Applications Protected amino acid.
References Zhang, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 46, 882 (2008), Cummings, J., et al.: Biochem., 48, 6469 (2009),

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 207.23

Ref: TR-A187380

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS : 10172-89-1

N-Acetyl-D-phenylalanine is a synthetic amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between benzene and acetic anhydride, which results in formation of the molecule with two phenyl groups. N-Acetyl-D-phenylalanine has been shown to react with water molecules to form supramolecular complexes, which may be immobilized for use as catalysts for chemical reactions. The rate of this reaction depends on the concentration of carbon source and substrate concentration.

Formule : C₁₁H₁₃NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 207.23 g/mol

Ref: 3D-FA17118