CAS 10179-89-2
:8-(trifluorométhyl)-7H-purine-2-amine
Description :
8-(trifluorométhyl)-7H-purine-2-amine, avec le numéro CAS 10179-89-2, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle en position 8 de l'anneau de purine et d'un groupe amino en position 2. Ce composé présente des propriétés typiques des purines, y compris une activité biologique potentielle, car les purines sont des composants fondamentaux des acides nucléiques et jouent des rôles cruciaux dans les processus cellulaires. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La présence du groupe amino peut également contribuer aux capacités de liaison hydrogène, ce qui peut être significatif dans la reconnaissance moléculaire et les interactions de liaison. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et pourrait être exploré pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte du ciblage de voies biologiques ou de récepteurs spécifiques. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des caractéristiques uniques de stabilité et de réactivité, ce qui en fait un sujet d'étude dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C6H4F3N5
InChI :InChI=1/C6H4F3N5/c7-6(8,9)4-12-2-1-11-5(10)14-3(2)13-4/h1H,(H3,10,11,12,13,14)
SMILES :c1c2c(nc(C(F)(F)F)n2)[nH]c(=N)[nH]1
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