CAS 101803-06-9

Pyrimidine, 5-iodo-2-méthoxy-

Description :

Pyrimidine, 5-iodo-2-méthoxy- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un atome d'iode à la position 5 et d'un groupe méthoxy (-OCH3) à la position 2 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa structure permet diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature attractrice d'électrons de l'atome d'iode et des propriétés donneuses d'électrons du groupe méthoxy. La solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par ces substituants, ce qui en fait un élément de construction précieux en chimie synthétique. De plus, son activité biologique potentielle peut être explorée en chimie médicinale, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.

Formule : C₅H₅IN₂O

Pyrimidine, 5-iodo-2-methoxy-

CAS : 101803-06-9

Formule : C₅H₅IN₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 236.0105

Ref: IN-DA0005M6

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS : 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Formule : C₅H₅IN₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : light yellow to light brown powder

Masse moléculaire : 236.01g/mol

Ref: 54-OR345710

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS : 101803-06-9

Formule : C₅H₅IN₂O

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 236.012

Ref: 10-F362284

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS : 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine is an enantioenriched, modular, polyfunctionalized, derivatized molecule that has been shown to be both antiproliferative and selective. It is synthesized in a two step reaction from acetate and 2-iodo-5-methoxypyridine via the use of a coupling agent, such as HATU. The synthesis proceeds with an arylation followed by a decarboxylative coupling reaction. This synthetic method produces 5-iodo-2-methoxypyrimidine in high yields with excellent enantioselectivity.

Formule : C₅H₅IN₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.01 g/mol

Ref: 3D-BEA80306