CAS 102-36-3

Isocyanate de 3,4-dichlorophényle

Description :

Isocyanate de 3,4-dichlorophényle, avec le numéro CAS 102-36-3, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels isocyanate et dichlorophényle. Il apparaît sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation d'uréthanes et d'autres dérivés par des réactions avec des alcools et des amines. Il est modérément soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de la présence du groupe isocyanate, il peut être dangereux, présentant une toxicité potentielle et des propriétés irritantes, en particulier pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance, car elle peut également subir une hydrolyse en présence d'humidité, conduisant à la formation de carbamate de 3,4-dichlorophényle. Ses applications se trouvent principalement dans la synthèse de divers intermédiaires chimiques et dans la production de pesticides et de produits pharmaceutiques.

Formule : C₇H₃Cl₂NO

InChI : InChI=1/C7H3Cl2NO/c8-6-2-1-5(10-4-11)3-7(6)9/h1-3H

Code InChI : InChIKey=MFUVCHZWGSJKEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=C=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• 1,2-Dichloro-4-Isocyanato-Benzen
• 1,2-Dichloro-4-isocyanatobenzene
• 1,2-Dichloro-4-phenyl isocyanate
• 3,4-Dichlorfenylisokyanat
• 3,4-Dichloro phenyl isocyanate
• 3,4-Dichlorobenzene isocyanate
• 3,4-Dichloroisocyanatobenzene
• 3,4-Dichlorphenylisocyanate
• Benzene,1,2-Dichloro-4-Isocyanato
• Benzene,1,2-Dichloro-4Isocyanato-
• Dcpi
• Dichlorophenyl-3,4-isocyanate
• Isocyanic acid 3,4-dichlorophenyl ester
• NSC 76605
• 3,4-Dichlorophenyl isocyanate
• 3,4-Dichlorophenyl #niso-cyanate
• 3,4-DICHLOROPHENYLCARBIMIDE
• 3,4-DCPI
• 3,4-DichloroPhenylIsocynate
• Dichloroisocyanatobenzene
• dichlorophenylisocyanate(non-specificname)
• Isocyanicacid-3，4-dichtorophenyl ester
• Phenylisocyanate,dichloro-

3,4-Dichlorophenyl Isocyanate

CAS : 102-36-3

Formule : C₇H₃Cl₂NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to lump

Masse moléculaire : 188.01

Ref: 3B-I0092

3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97%

CAS : 102-36-3

Methyl-labeled diuron was prepared by the reaction of 3,4-dichlorophenyl- isocyanate with C 'labeled dimethylamine.Substituted urea derivatives were prepared by reacting 3,4-dichlorophenyl isocyanate with amino acids, dipeptides, histamine. The R- and S-isomers and RS-racemate of MBPU were synthesiz

Formule : C₇H₃Cl₂NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystals or fused solid, White to pale cream

Masse moléculaire : 188.01

Ref: 02-A16298

3,4-Dichlorophenyl isocyanate

CAS : 102-36-3

3,4-Dichlorophenyl isocyanate

Formule : C₇H₃Cl₂NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : hazy. white liquid/ white low-melting solid fused solid

Masse moléculaire : 188.01082g/mol

Ref: 54-OR015005

3,4-Dichlorophenyl isocyanate

CAS : 102-36-3

3,4-Dichlorophenyl isocyanate is a reactive intermediate that features a hydroxyl group. 3,4-Dichlorophenyl isocyanate has been found to cause neurotoxicity in rats and mice by inhibiting the enzyme acetylcholinesterase (AChE) and causing an accumulation of acetylcholine (ACh). The activity of this molecule has been demonstrated using monoclonal antibodies against AChE. 3,4-Dichlorophenyl isocyanate reacts with lysine residues on proteins to form acrylate esters. This allows for the formation of crosslinks between proteins and DNA, which can lead to cancer.

Formule : C₇H₃Cl₂NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 188.01 g/mol

Ref: 3D-FD00370