CAS 1020-39-9

N-(2-chlorophényl)benzamide

Description :

N-(2-chlorophényl)benzamide, avec le numéro CAS 1020-39-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et sa structure aromatique. Il présente un squelette de benzamide où un groupe 2-chlorophényle est attaché à l'atome d'azote de l'amide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de ses cycles aromatiques hydrophobes. La présence de l'atome de chlore introduit un certain degré de polarité et peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. N-(2-chlorophényl)benzamide peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique. Sa synthèse implique souvent la réaction de l'acide 2-chlorobenzoïque avec une amine appropriée, suivie d'une déshydratation pour former l'amide. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.

Formule : C₁₃H₁₀ClNO

InChI : InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16)

Code InChI : InChIKey=QXZRWUSAQSKAGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2

Synonymes :

• 2′-Chlorobenzanilide
• Benzanilide, 2′-chloro-
• NSC 406274
• benzamide, N-(2-chlorophenyl)-
• N-(2-Chlorophenyl)benzamide

N-(2-Chlorophenyl)benzamide

CAS : 1020-39-9

Formule : C₁₃H₁₀ClNO

Masse moléculaire : 231.6776

Ref: IN-DA000690

N-(2-Chlorophenyl)benzamide

CAS : 1020-39-9

N-(2-Chlorophenyl)benzamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 231.68g/mol

Ref: 54-OR1003937

N-(2-Chlorophenyl)benzamide

CAS : 1020-39-9

N-(2-Chlorophenyl)benzamide is a phenanthridone that reacts with chlorides in the presence of anilines to form singlet carbonyls. The photocyclization of these carbonyls yields an electron-deficient product that can be converted to a reactive electrophile by the addition of chlorine. This electrophilic species reacts with electron-rich aromatic compounds, such as phenols and benzene, to produce substitution products. The reaction rate for this process is dependent on the isotope effect, which is the change in reactivity due to changes in the mass number of atoms. The use of deuterium chloride instead of hydrogen chloride provides a kinetic isotope effect, which enhances the reaction rate.

Formule : C₁₃H₁₀ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 231.68 g/mol

Ref: 3D-FC137450

N-(2-chlorophenyl)benzamide

CAS : 1020-39-9

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 231.6799927

Ref: 10-F728452