CAS 1020174-05-3

Phénylméthyle 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate

Description :

Phénylméthyle 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate, identifié par son numéro CAS 1020174-05-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure isoquinoline, qui est un composé aromatique bicyclique. Cette substance présente un groupe fonctionnel carboxylate, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe dioxaborolane indique qu'il peut participer à la chimie du bore, souvent utilisée en synthèse organique et en chimie médicinale. Les groupes tétraméthyles augmentent le volume stérique autour de l'atome de bore, influençant potentiellement la réactivité et la stabilité du composé. De plus, le groupe phénylméthyle suggère que le composé pourrait présenter des caractéristiques hydrophobes, affectant sa solubilité dans divers solvants. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des activités biologiques intéressantes et en faire un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments ou des applications synthétiques.

Formule : C₂₃H₂₈BNO₄

InChI : InChI=1S/C23H28BNO4/c1-22(2)23(3,4)29-24(28-22)20-11-10-19-15-25(13-12-18(19)14-20)21(26)27-16-17-8-6-5-7-9-17/h5-11,14H,12-13,15-16H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=UTVQLPVFCCVZTJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)OB(C=2C=C3C(=CC2)CN(C(OCC4=CC=CC=C4)=O)CC3)OC1(C)C

Synonymes :

• 2(1H)-Isoquinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester
• Benzyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• Phenylmethyl 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate