CAS 102029-52-7

sel de sodium de l'acétoacétyl coenzyme A

Description :

sel de sodium de l'acétoacétyl coenzyme A, avec le numéro CAS 102029-52-7, est un composé biochimique qui joue un rôle crucial dans les voies métaboliques, en particulier dans la synthèse et la dégradation des acides gras et des corps cétoniques. Ce composé est un dérivé de la coenzyme A, qui est essentielle pour le transfert de groupes acyles dans diverses réactions biochimiques. En tant que sel de sodium, il est généralement plus soluble dans les solutions aqueuses, facilitant son utilisation dans les systèmes biologiques. La structure de l'acétoacétyl coenzyme A comprend un groupe acétoacétyl lié à la coenzyme A, lui permettant de participer à des réactions enzymatiques en tant que donneur d'acyle. Ses caractéristiques incluent le fait d'être une molécule polaire, ce qui améliore sa réactivité et son interaction avec les enzymes. Ce composé est significatif dans les études liées au métabolisme énergétique et peut être utilisé dans des recherches impliquant des troubles métaboliques ou dans la synthèse d'autres composés biochimiques. Dans l'ensemble, sel de sodium de l'acétoacétyl coenzyme A est un intermédiaire important dans diverses voies biochimiques, reflétant sa pertinence tant dans des contextes physiologiques que pathologiques.

Formule : C₂₅H₃₇N₇Na₃O₁₈P₃S

InChI : InChI=1/C25H40N7O18P3S.3Na/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32;;;/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41);;;/q;3*+1/p-3/t14-,18-,19-,20?,24-;;;/m1.../s1

SMILES : CC(=O)CC(=O)SCCN=C(CCN=C(C(C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)OP(=O)(O)O)O)O)O.[Na].[Na].[Na]

Synonymes :

• Acetoacetyl Coenzyme A Trisodium Salt &
• Acetoacetyl Coenzyme A Sodium
• Acetoacetyl coenzyme A
• coenzyme A acetoacetyl derivative trisodium salt hydrate
• Acetoacetyl coenzyme A hydrate sodium salt
• adenosine, 5'-O-[[[[4-[[3-[[2-[(1,3-dioxobutyl)thio]ethyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]hydroxyphosphinyl]oxy]hydroxyphosphinyl]-, 3'-(dihydrogen phosphate), trisodium salt

Acetoacetyl coenzyme A sodium

CAS : 102029-52-7

Acetoacetyl-CoA sodium is a key metabolite, with a Km of 1.10 mM at pH 7.5, used in PTB and PHB synthesis.

Formule : C₂₅H₃₇N₇Na₃O₁₈P₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 917.55

Ref: TM-T74172

Acetoacetyl Coenzyme A Sodium Salt

CAS : 102029-52-7

Formule : C₂₅H₃₇N₇O₁₈P₃S·3Na

Masse moléculaire : 848.58 3*22.99

Ref: 4Z-C-7115

Acetoacetyl Coenzyme A, Sodium salt

CAS : 102029-52-7

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 871.104

Ref: 10-C300008

Acetoacetyl-CoA Sodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 102029-52-7

Formule : C₂₅H₄₀N₇O₁₈P₃S·xNa

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 851.61 + x (22.99)

Ref: TR-A161845

Acetoacetyl coenzyme A trisodium salt tetrahydrate

CAS : 102029-52-7

Acetoacetyl coenzyme A trisodium salt tetrahydrate is a novel antiviral agent that inhibits the synthesis of viral DNA and RNA. Acetoacetyl CoA has been shown to inhibit the replication of HIV, HSV-1 and HSV-2, influenza virus, and cytomegalovirus (CMV). The mechanism of action is not yet known but may be related to its ability to activate cellular DNA polymerase β. Acetoacetyl CoA also has a high purity and quality, as well as being modified for use in phosphoramidites.

Formule : C₂₅H₃₇N₇Na₃O₁₈P₃S·4H₂O

Degré de pureté : Min. 96 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 989.62 g/mol

Ref: 3D-NA47206