CAS 102029-53-8

Guanosine, adénylyl-(3′→5′)-, sel de monoammonium

Description :

Guanosine, adénylyl-(3′→5′)-, sel de monoammonium, communément appelé 3',5'-monophosphate de guanosine cyclique (cGMP) dans sa forme active, est un dérivé de nucléotide qui joue un rôle crucial dans les processus de signalisation cellulaire. Ce composé se caractérise par sa structure cyclique, qui est formée par la liaison des groupes phosphate 3' et 5' de la guanosine. La présence de la forme de sel d'ammonium indique qu'il peut exister dans un état protoné, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques. Le cGMP agit comme un messager secondaire dans diverses voies de signalisation, en particulier en réponse à l'oxyde nitrique et à certaines hormones, facilitant des processus tels que la vasodilatation et la neurotransmission. Sa stabilité et sa réactivité sont influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. De plus, le cGMP est impliqué dans la régulation de diverses fonctions physiologiques, y compris la relaxation des muscles lisses et la modulation des canaux ioniques. Comprendre les caractéristiques de ce composé est essentiel pour son application en pharmacologie et en biochimie.

Formule : C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

InChI : InChI=1S/C20H25N10O11P.H3N/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)19-12(34)13(6(1-31)39-19)41-42(36,37)38-2-7-10(32)11(33)18(40-7)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)35;/h3-7,10-13,18-19,31-34H,1-2H2,(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,35);1H3/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=PSMXGNLHMFLPGY-VSBWEBIMSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](COP(O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)[C@H]1O.N

Synonymes :

• Guanosine, adenylyl-(3′→5′)-, monoammonium salt

Adenylyl-(3'-5')-guanosine

CAS : 102029-53-8

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Formule : C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 629.48 g/mol

Ref: 3D-NA143918

Adenylyl-3'-5'-guanosine sodium salt

CAS : 102029-53-8

3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is a dinucleoside that competes with guanosine for binding to the enzyme adenylate cyclase. This reaction leads to increased levels of cyclic AMP, which causes an increase in the rate of viral replication. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt has been shown to inhibit the growth of pyogenic bacteria such as Streptococcus pyogenes and has also been used to treat influenza infections. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is an inorganic compound that is found in tobacco. It can be synthesized from uridine and p-nitrophenyl phosphate by the reaction: 3'--O--(CH2)4--COOH + H2N--PO4--> 3'--O--(CH2)4--CONH2 + H3PO4

Formule : C₂₀H₂₄N₁₀O₁₁P·Na

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 634.43 g/mol

Ref: 3D-NA46044