CAS 102040-03-9
:Tubeimoside I
Description :
Tubeimoside I est un composé naturel classé comme une saponine triterpénoïde, principalement extrait de l'espèce végétale *Tubersis* de la famille des Liliacées. Il est connu pour sa structure moléculaire complexe, qui comprend généralement un squelette semblable à un stéroïde avec divers moieties de sucre attachés, contribuant à son activité biologique. Tubeimoside I présente une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, anti-tumoraux et immunomodulateurs, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Le composé a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement du cancer et la modulation du système immunitaire. Son mécanisme d'action implique souvent l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses et l'inhibition des cytokines pro-inflammatoires. De plus, la solubilité et la stabilité de Tubeimoside I dans les systèmes biologiques sont des facteurs importants influençant sa biodisponibilité et son efficacité. À mesure que la recherche progresse, d'autres informations sur sa pharmacocinétique et ses effets secondaires potentiels sont essentielles pour évaluer sa sécurité et son efficacité dans les applications cliniques.
Formule :C63H98O29
InChI :InChI=1/C65H102O29/c1-27-45-47(90-51-42(79)36(73)30(70)23-84-51)44(81)53(86-27)91-48-37(74)31(71)24-85-54(48)94-56(82)65-17-15-57(2,3)25-62(65,8)34-12-14-64(10)61(7)20-29(69)50(59(5,26-67)33(61)11-13-63(64,9)60(34,6)16-18-65)93-55-49(40(77)38(75)32(22-66)87-55)92-52-43(80)39(76)41(78)46(89-52)28(68)19-58(4,83)21-35(72)88-45/h12,27,29-33,36-55,66-67,69-71,73-81,83H,11,13-26H2,1-10H3/t27-,29-,30+,31+,32+,33+,36-,37-,38+,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-,46-,47-,48+,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55-,58-,59-,60+,61-,62-,63-,64+,65+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=MCPFEAJYKIXPQF-DXZAWUHFSA-N
SMILES :O=C1[C@]23[C@](C=4[C@@](C)(CC2)[C@@]5(C)[C@](CC4)([C@]6(C)[C@@](CC5)([C@@](CO)(C)[C@]([C@@H](O)C6)(O[C@]7([C@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@](CO8)(OC(=O)C[C@](C)(O)CC(=O)O[C@@]9([C@@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)[C@](O[C@]%11([C@](O1)(OC[C@H](O)[C@@H]%11O)[H])[H])(O[C@H]9C)[H])[H])[H])[H])([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[H])[H])[H])[H])[H])(CC(C)(C)CC3)[H]
Synonymes :- (1S,4S,7R,8S,9R,11S,13S,14S,18S,21R,22R,23S,24R,25R,27R,28S,29S,30R,32R,34R,35S,37S,38S,41R,42R,46S,53S,54R,56S,57R)-7,8,18,22,23,24,28,29,35,57-decahydroxy-30,54-bis(hydroxymethyl)-13,18,37,41,42,46,48,48,53,54-decamethyl-56-{[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,5,10,12,15,26,31,33,55-nonaoxadecacyclo[39.9.3.2~11,14~.1~21,25~.1~34,38~.0~1,46~.0~4,9~.0~27,32~.0~37,42~.0~45,53~]heptapentacont-44-ene-2,16,20-trione (non-preferred name)
- Lobatoside H
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-(4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl) ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-[(3S)-4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl) ester, intramol. 4′′(3)→4′′(28)-ester, (2β,3β,4α)-
- Tubeimoside 1
- Tubeimoside I
- Tubelmosidea
- Tubemoside A
- Tuberimoside 1
- hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl)-α-L-arabinopyra
- nosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-,28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-(4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl)-α-L-arabinopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl) ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-[(3S)-4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl]-α-L-arabinopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl) ester, intramol. 4′′(3)→4′′(28)-ester, (2β,3β,4α)-
- Tubeimoside A
- TubeimosideⅠ
- TUBEIMOSIDE I (RG)
- 2)-a-L-arabinopyranosyl) ester, intramo
- Olean-12-en-28-oicacid, 3-[[2-O-[4-O-[(3S)-4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl]-a-L-arabinopyranosyl]-b-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-,28-(O-b-D-xylopyranosyl-(1®
- Tubeimoside Ⅰ,HPLC≥98%
- 3)-O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1®
- Olean-12-en-28-oicacid, 3-[[2-O-[4-O-(4-carboxy-3-
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-[4-O-[(3S)-4-carboxy-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutyl]-α-L-arabinopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-, 28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl) ester, intramol. 4''(3)→4''(28)-ester, (2β,3β,4α)-
CAS :Formule :C63H98O29Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1319.4348Tubeimoside I
CAS :<p>Tubeimoside I (Tubeimoside-1)(Lobatoside-H) is an extract from Chinese herbal medicine Bolbostemma paniculatum (MAXIM).</p>Formule :C63H98O29Degré de pureté :98.89% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1319.43Tubeimoside i
CAS :Natural glycosideFormule :C63H98O29Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Masse moléculaire :1319.46Tubeimoside A
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tubeimoside A is an extract of tubeimoside, the bulb of Bolbostemma paniculatum, and is used in traditional Chinese medicine to treat tumors and to detoxify.<br>References Xu, Y. et al.: Chin. J. Canc. Res., 25, 312 (2013); Zhao, H. et al.: Chin. Sci. Bull., 33, 878 (2013);<br></p>Formule :C63H98O29Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1319.43Tubeimoside
CAS :<p>Tubeimoside is a saponin-based compound, which is derived from the tuber of the Bolbostemma paniculatum plant, a member of the Cucurbitaceae family. Known for its unique mode of action, Tubeimoside exerts its effects by disrupting cellular membranes and inducing apoptosis in cancer cells. This mechanism makes it a potent agent in targeting malignant cells, primarily by activating caspase pathways and generating reactive oxygen species (ROS) that lead to programmed cell death.</p>Formule :C63H98O29Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :1,319.48 g/mol







