
CAS 1020657-43-5
:N,O3'-dibenzoylgeMcitabine
Description :
N,O3'-dibenzoylgeMcitabine, identifié par son numéro CAS 1020657-43-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des analogues de nucléosides. Il se caractérise par la présence d'une structure de nucléoside modifiée, qui comprend généralement un groupe de sucre ribose lié à une base azotée, ainsi que deux groupes benzoyle attachés aux positions azote et oxygène. Cette modification peut améliorer la stabilité et la biodisponibilité du composé, le rendant intéressant pour des applications pharmaceutiques, en particulier dans les thérapies antivirales ou anticancéreuses. La structure moléculaire du composé contribue à ses interactions potentielles avec des cibles biologiques, influençant sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. De plus, sa synthèse et sa caractérisation impliquent des techniques standard de chimie organique, y compris des méthodes de purification telles que la chromatographie. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, l'activité biologique de N,O3'-dibenzoylgeMcitabine sera probablement évaluée par des études in vitro et in vivo pour déterminer son efficacité et son profil de sécurité.
Formule :C23H19F2N3O6
Synonymes :- N4,O-3'-Dibenzoyl-2',2'-difluoro-2-deoxycytidine
- N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3'-Benzoate
- Cytidine, N-benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluoro-, 3'-benzoate
- N,O3'-dibenzoylgeMcitabine
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2 produits concernés.
N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-Benzoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-Benzoate is an intermediate in the synthesis of Gemcitabine (G305000) metabolites.<br>References Baraniak, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 2133 (2014); Labrioli, M.A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 2303 (2014);<br></p>Formule :C23H19F2N3O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :471.41N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-benzoate
CAS :Formule :C23H19F2N3O6Masse moléculaire :471.42

