CAS 102074-19-1
:(5-MÉTHYLPYRIDIN-3-YL)MÉTHANOL
Description :
(5-MÉTHYLPYRIDIN-3-YL)MÉTHANOL, avec le numéro CAS 102074-19-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué par un groupe méthyle et un groupe hydroxyméthyle. Ce composé présente un cycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote, ce qui contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle. Le groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. La présence du groupe méthyle en position 5 du cycle pyridine peut affecter la distribution électronique et l'encombrement stérique, impactant ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité en tant que bloc de construction dans la synthèse organique. Sa stabilité, sa réactivité et ses applications spécifiques dépendraient des conditions dans lesquelles il est utilisé, y compris la température, le pH et la présence d'autres réactifs.
Formule :C7H9NO
InChI :InChI=1/C7H9NO/c1-6-2-7(5-9)4-8-3-6/h2-4,9H,5H2,1H3
SMILES :Cc1cc(cnc1)CO
Synonymes :- 3-Pyridinemethanol, 5-methyl-
- 5-Methyl-3-pyridinemethanol
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5 produits concernés.
3-Pyridinemethanol, 5-methyl-
CAS :Formule :C7H9NODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :123.1525(5-Methylpyridin-3-yl)methanol
CAS :<p>(5-Methylpyridin-3-yl)methanol</p>Formule :C7H9NODegré de pureté :95%Couleur et forme : light brown liquidMasse moléculaire :123.15g/mol(5-Methylpyridin-3-yl)methanol
CAS :Formule :C7H9NODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :123.1555-Methyl-3-pyridinemethanol
CAS :<p>5-Methyl-3-pyridinemethanol is an organic compound that is used in the preparation of rupatadine, a drug used to treat allergic rhinitis. It is prepared by reduction of 5-methyl-3-pyridinecarboxaldehyde with sodium borohydride in an organic solvent at room temperature. The reaction system must be free of oxygen and moisture and the reaction conditions are carried out under high yield and at large scales. The product is purified by crystallization from chloroform or hydrobromide in order to remove impurities.</p>Formule :C7H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :123.15 g/mol




