CAS 102123-74-0
:Chlorure de N-Boc phénylalanine
Description :
Chlorure de N-Boc phénylalanine est un composé chimique qui sert d'intermédiaire important dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie des peptides. Il présente un résidu de phénylalanine protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc), qui est un groupe protecteur courant utilisé pour protéger les amines lors des réactions chimiques. La présence du groupe fonctionnel chlorure indique qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui le rend utile pour les réactions de couplage dans la synthèse des peptides. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle. Il est important de manipuler Chlorure de N-Boc phénylalanine avec précaution, car il peut être réactif et présenter des dangers s'il n'est pas géré correctement. Le composé est souvent utilisé dans la préparation de divers peptides et peut être impliqué dans le développement de produits pharmaceutiques et de molécules biologiquement actives. Comme pour toutes les substances chimiques, des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation et du stockage de ce composé.
Formule :C15H20ClNO3
InChI :InChI=1/C15H20ClNO3/c1-15(2,3)20-14(19)17-12(13(18)10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,19)/t12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JAKDNFBATYIEIE-LBPRGKRZSA-N
SMILES :[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(CCl)=O
Synonymes :- (3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
- Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- Carbamic acid, [3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- N-Boc phenylalanyl chloride
- tert-butyl [(1S)-1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl]carbamate
- N-(1-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS :Formule :C15H20ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :297.7772(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS :(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :297.78g/mol(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS :Formule :C15H20ClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.78(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
CAS :(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone is an organic compound that belongs to the class of carbonyl reductase. It is used as a catalyst for the transformation of secondary alcohols to ketones or aldehydes, including isopropyl alcohol. The reaction proceeds via an intermediate carboxylic acid. The enzyme has been found in various microorganisms, and can be purified from Bacillus megaterium and Streptomyces lividans. The enzyme’s activity can be inhibited by steric effects, metal ions, or other compounds. (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone crystallizes in two forms: one with the chiral center at the 3 position and one with it at the 4 position.Degré de pureté :Min. 95%






