
CAS 102169-55-1
:2-Éthyl-9H-purine-6-amine
Description :
2-Éthyl-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 102169-55-1, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un groupe éthyle en position 2 et un groupe amino en position 6 de l'anneau de purine. Ce composé est généralement classé comme un analogue de nucléobase, qui peut présenter une activité biologique pertinente pour le métabolisme des acides nucléiques. Sa structure moléculaire contribue à ses interactions potentielles avec des enzymes et des récepteurs dans les systèmes biologiques. Le composé est souvent étudié pour ses implications en pharmacologie et en biochimie, en particulier en ce qui concerne son rôle dans les processus cellulaires ou en tant qu'agent thérapeutique potentiel. En termes de solubilité, on s'attend généralement à ce qu'il soit soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de purine. La stabilité de 2-Éthyl-9H-purine-6-amine dans diverses conditions peut varier, et il est essentiel de le manipuler avec soin dans les laboratoires pour maintenir son intégrité à des fins de recherche.
Formule :C7H9N5
InChI :InChI=1S/C7H9N5/c1-2-4-11-6(8)5-7(12-4)10-3-9-5/h3H,2H2,1H3,(H3,8,9,10,11,12)
Code InChI :InChIKey=BNKDQKJMJDGFGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=C2C(=NC(CC)=N1)N=CN2
Synonymes :- 2-Ethyl-9H-purin-6-amine
- 2-Ethyl-7H-purin-6-amine
- 2-Ethyladenine
- Adenine, 2-ethyl-
- 9H-Purin-6-amine, 2-ethyl-
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