CAS 102185-28-4

P-amino phényl phosphorylcholine

Description :

P-amino phényl phosphorylcholine, avec le numéro CAS 102185-28-4, est un composé chimique qui présente un groupe de phosphorylcholine attaché à un moiety de phényl para-amino. Ce composé se caractérise par sa nature amphiphile, qui découle de la présence de composants à la fois hydrophiles (phosphorylcholine) et hydrophobes (phényl). Le groupe de phosphorylcholine contribue à sa solubilité dans des environnements aqueux, ce qui le rend adapté à diverses applications biologiques, y compris la délivrance de médicaments et les biomatériaux. La substitution para-amino sur l'anneau phénylique améliore sa réactivité et son potentiel de fonctionnalisation supplémentaire. De plus, ce composé peut présenter une biocompatibilité, ce qui est essentiel pour les applications dans les domaines biomédicaux. Ses caractéristiques structurelles lui permettent d'interagir avec les membranes biologiques, influençant potentiellement l'adhésion cellulaire et les processus de signalisation. Dans l'ensemble, P-amino phényl phosphorylcholine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie qu'en biomédecine, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques et matériaux.

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

InChI : InChI=1/C11H19N2O4P/c1-13(2,3)8-9-16-18(14,15)17-11-6-4-10(12)5-7-11/h4-7H,8-9,12H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=SBUYBNIDQXQZSZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(P(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])C1=CC=C(N)C=C1

Synonymes :

• 2-[[(4-Aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethylethanaminium inner salt
• 4-Aminophenyl 2-(Trimethylammonio)Ethyl Phosphate
• 4-Aminophenylphosphorylcholine
• Aminophenylphosphorylcholine, 4-
• Ethanaminium, 2-[[(4-aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt
• p-aminophenylphosphocholine
• 2-[[(4-AMinophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-triMethyl-ethanaMiniuM
• p-aminophenylphosphorylcholine
• APPC [4-Aminophenylphosphorylcholine]
• APPC *100 Mg* [4-AMinophenylphosphorylcholine]

Ethanaminium,2-[[(4-aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt

CAS : 102185-28-4

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 274.2533

Ref: IN-DA0006SY

4-Aminophenylphosphorylcholine

CAS : 102185-28-4

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Degré de pureté : ≥ 95%

Couleur et forme : White, off-white or pale brown crystalline powder

Masse moléculaire : 274.25

Ref: 7W-GX5590

4-Aminophenyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate

CAS : 102185-28-4

4-Aminophenyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 274.25g/mol

Ref: 54-OR2600T

4-Aminophenylphosphorylcholine

Produit contrôlé

CAS : 102185-28-4

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications 4-Aminophenylphosphorylcholine (cas# 102185-28-4) is a compound useful in organic synthesis.
References Bruderer, U., et al.: Mol. Immunol., 26, 63 (1989),

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 274.25

Ref: TR-A626000

4-Aminophenylphosphorylcholine

CAS : 102185-28-4

4-Aminophenylphosphorylcholine (4APPC) is a phospholipid that is a component of high density lipoproteins. 4APPC has been shown to have apoptotic activity in human plasma and serum samples. Apoptosis can be induced by c-reactive protein, which is found in the blood and is an important part of the immune system. The presence of 4APPC in HDL enhances its ability to induce apoptosis. It has also been shown that 4APPC binds to the surface of cells, which may be due to its similarity with the carbohydrate moiety of lipoproteins. This binding may lead to increased antigenicity and recognition by mouse anti-human antibodies on plates for biochemical analysis.

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 274.25 g/mol

Ref: 3D-FA17826

4-Aminophenylphosphorylcholine

CAS : 102185-28-4

4-Aminophenylphosphorylcholine, when conjugated to sepharose, serves as an effective adsorbent for affinity precipitation experiments. This compound functions as a probe facilitating selective binding and isolation processes in biochemical studies.

Formule : C₁₁H₁₉N₂O₄P

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 274.257

Ref: TM-T84378