CAS 1022-45-3
:2-phényl-4-[3H]quinazolinone
Description :
2-phényl-4-[3H]quinazolinone, avec le numéro CAS 1022-45-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de quinazolinone, qui consiste en un système d'anneaux fusionnés de benzène et de pyrimidine. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au brun clair. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence du groupe phényle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son interaction avec des cibles biologiques. La structure moléculaire du composé permet diverses modifications chimiques, qui peuvent conduire à des dérivés avec une meilleure efficacité ou sélectivité. De plus, 2-phényl-4-[3H]quinazolinone peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des additions nucléophiles, en raison de la réactivité de ses groupes fonctionnels. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard. Dans l'ensemble, ce composé sert de cadre précieux en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.
Formule :C14H10N2O
InChI :InChI=1/C14H10N2O/c17-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)c1nc2ccccc2c(n1)O
Synonymes :- 4(1H)-Quinazolinone, 2-Phenyl-
- 2-Phenyl-4(1H)-Quinazolinone
- 2-phenylquinazolin-4(1H)-one
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5 produits concernés.
4(3H)-Quinazolinone, 2-phenyl-
CAS :Formule :C14H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24202-Phenylquinazolin-4(3h)-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE (cas# 1022-45-3) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C14H10N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :222.242-Phenyl-4(3H)-quinazolinone
CAS :<p>2-Phenyl-4(3H)-quinazolinone (2-PKQ) is a novel chemical compound that has been shown to have apoptotic properties. It induces cell death by inducing apoptosis, and it blocks the antiplatelet effects of adriamycin. 2-PKQ also has significant inhibitory activities against cancer cells, and it inhibits the growth of B16 melanoma cells in vitro with an IC50 of 0.004 μM. 2-PKQ has been shown to be effective in inhibiting platelet aggregation in a dose dependent manner, suggesting that it may be useful for treating patients with thrombocytopenia or thrombocytopathy associated with leukemia or other blood diseases. 2-PKQ has been found to be fluorescent, which can be used for its detection and quantification.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :222.24 g/mol




