CAS 10229-11-5

3-Butyn-1-ol, 4-phényl-

Description :

3-Butyn-1-ol, 4-phényl- est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel alcyne et un groupe alcool. Il présente une chaîne butinyle, qui se compose de quatre atomes de carbone avec une liaison triple entre le premier et le deuxième atome de carbone, et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au carbone terminal. La présence d'un groupe phényle, qui est un cycle benzénique, au quatrième carbone ajoute à sa complexité et peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure permet des applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la production de molécules plus complexes. La présence des deux groupes fonctionnels, alcyne et alcool, suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de couplage. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.

Formule : C₁₀H₁₀O

3-Butyn-1-ol, 4-phenyl-

CAS : 10229-11-5

Formule : C₁₀H₁₀O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 146.1858

Ref: IN-DA00074K

4-Phenyl-3-butyn-1-ol

CAS : 10229-11-5

4-Phenyl-3-butyn-1-ol

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 146.19g/mol

Ref: 54-OR77234

4-Phenyl-3-butyn-1-ol

CAS : 10229-11-5

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 146.1889954

Ref: 10-F607519

4-Phenylbut-3-yn-1-ol

CAS : 10229-11-5

4-Phenylbut-3-yn-1-ol is a chiral molecule with two stereogenic centers. It is an intermediate in the synthesis of indenes, which are used as pharmaceuticals and pesticides. 4-Phenylbut-3-yn-1-ol can be prepared by reacting diethyl etherate with acetaldehyde and malonate, or by reacting methylethylketone with ethylene oxide and carbon monoxide. The molecule has intramolecular hydrogen bonding due to the electron withdrawing effect of the carbonyl group on the adjacent phenyl ring. This allows for conformation changes that lead to catalytic activity.

Formule : C₁₀H₁₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 146.19 g/mol

Ref: 3D-KAA22911