CAS 102292-50-2

1-(2,6-dichlorobenzyl)pipérazine

Description :

1-(2,6-dichlorobenzyl)pipérazine est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe 2,6-dichlorobenzyle influence de manière significative ses propriétés chimiques et son activité biologique. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes dues au cycle aromatique et aux substituants chlorés. Il est souvent étudié pour ses applications pharmacologiques potentielles, en particulier dans le domaine des neurosciences, car les dérivés de pipérazine peuvent avoir divers effets sur les systèmes de neurotransmetteurs. Le groupe dichlorobenzyle peut améliorer son affinité de liaison à certains récepteurs, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. De plus, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Comme de nombreuses substances chimiques, sa réactivité et sa stabilité peuvent être influencées par des facteurs tels que la température, le pH et la présence d'autres produits chimiques.

Formule : C₁₁H₁₄Cl₂N₂

InChI : InChI=1/C11H14Cl2N2/c12-10-2-1-3-11(13)9(10)8-15-6-4-14-5-7-15/h1-3,14H,4-8H2

SMILES : c1cc(c(CN2CCNCC2)c(c1)Cl)Cl

Synonymes :

• Timtec-Bb Sbb009351
• Akos B014424
• Buttpark 36\08-57
• Art-Chem-Bb B014424
• 1-(2,6-Dichloro-Benzyl)-Pierpazine
• 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-Piperazine >98%

Piperazine, 1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-

CAS : 102292-50-2

Formule : C₁₁H₁₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 245.1483

Ref: IN-DA000746

1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine

Produit contrôlé

CAS : 102292-50-2

1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine is a benzylpiperazine that emits light in the visible region. It is an acidic reagent that can be used as an electron donating agent in organic synthesis. 1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine reacts with amines to form substituted phenylpiperazines. This reaction is widely used to investigate the structure and reactivity of amines. 1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine reacts with phenols to form piperazines. It also reacts with aliphatic compounds to form a trifluoromethyl group.

Formule : C₁₁H₁₄Cl₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 245.15 g/mol

Ref: 3D-FD113235