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CAS 102410-65-1

:

Fmoc-L-alpha-phénylglycine

Description :
Fmoc-L-alpha-phénylglycine est un dérivé de la phénylglycine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique et comme élément de base en chimie organique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec l'amine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais est moins soluble dans l'eau. Sa structure présente un groupe phényle attaché au carbone alpha de la glycine, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. Fmoc-L-alpha-phénylglycine est apprécié pour sa capacité à améliorer la stabilité et la solubilité des peptides pendant la synthèse. De plus, il est utilisé dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et l'étude des interactions protéiques. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer une manipulation et une utilisation appropriées dans les environnements de laboratoire.
Formule :C23H19NO4
InChI :InChI=1/C23H19NO4/c25-22(26)13-15-6-5-7-16(12-15)24-23(27)28-14-21-19-10-3-1-8-17(19)18-9-2-4-11-20(18)21/h1-12,21H,13-14H2,(H,24,27)(H,25,26)
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=Nc1cccc(c1)CC(=O)O)O
Synonymes :
  • Fmoc-L-phenylglycine
  • Fmoc-Phg-OH
  • (2R)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoic acid
  • (2S)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoic acid
  • (3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid
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7 produits concernés.