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N-BOC-(S)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-MÉTHYLBUTANOÏQUE ACIDE

CAS 102507-13-1: N-BOC-(S)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-MÉTHYLBUTANOÏQUE ACIDE

Description :N-BOC-(S)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-MÉTHYLBUTANOÏQUE ACIDE, avec le numéro CAS 102507-13-1, est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino. Ce composé présente un groupe hydroxyle et une chaîne latérale aliphatique ramifiée, ce qui contribue à sa stéréochimie unique et à son activité biologique potentielle. Le groupe BOC est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité amino. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Ce composé suscite un intérêt dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie, en particulier pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la synthèse de peptides. Sa chiralité, découlant de la configuration spécifique de l'acide aminé, est cruciale pour ses interactions biologiques, en faisant un élément de construction précieux dans la synthèse de molécules biologiquement actives.

Formule :C10H19NO5

InChI :InChI=1/C10H19NO5/c1-9(2,3)16-8(14)11-6(7(12)13)10(4,5)15/h6,15H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t6-/m1/s1

  • Synonymes :
  • (S)-N-Alpha-T-Butyloxycarbonyl-3,3-Dimethyl-Serine
  • (S)-2-Boc-Amino-3-Hydroxy-3-Methylbutyric Acid
  • Boc-S-Ser(3,3Me2)-Oh
  • Boc-(S)-2-Amino-3-Hydroxy-3-Methylbutanoic Acid
  • Boc-L-Ser(3,3-Dimethyl)
  • (S)-2-N-Boc-Amino-3-Hydroxy-3-Methylbutyric Acid
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-L-valine
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N-Boc-3-hydroxy-L-valine, 97%

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CAS :102507-13-1

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(S)-2-N-Boc-amino-3-hydroxy-3-methylbutyric acid

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N-Boc-3-hydroxy-L-valine

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N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-L-valine

CAS :102507-13-1

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