Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a carbamic acid moiety and a chiral center, indicating its potential for stereoisomerism. This compound features a 3-azetidine ring, which contributes to its cyclic nature and may influence its reactivity and biological activity. The presence of the dimethyl and hydroxy groups suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. As an ester, it is likely to undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding alcohol and carbamic acid. The (S)- designation indicates that it is the S-enantiomer, which may have distinct properties compared to its R counterpart. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could enhance its efficacy and selectivity in biological systems. However, specific applications and safety profiles would require further investigation and research.

Carbamic acid, (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-azetidinyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (S)-

L'acide carbamique, (1-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxo-3-azétidine)-, ester de 1,1-diméthylethyle, (S)-, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe acide carbamique et un centre chiral, indiquant son potentiel pour le stéréoisomérisme. Ce composé présente un cycle de 3-azétidine, qui contribue à sa nature cyclique et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La présence des groupes diméthyle et hydroxy suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En tant qu'ester, il est probable qu'il subisse une hydrolyse dans certaines conditions, libérant l'alcool correspondant et l'acide carbamique. La désignation (S) indique qu'il s'agit de l'énantiomère S, qui peut avoir des propriétés distinctes par rapport à son homologue R. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient améliorer son efficacité et sa sélectivité dans les systèmes biologiques. Cependant, des applications spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations et des recherches supplémentaires.

102507-31-3: L'acide carbamique, (1-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxo-3-azétidine)-, ester de 1,1-diméthylethyle, (S)-, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe acide carbamique et un centre chiral, indiquant son potentiel pour le stéréoisomérisme. Ce composé présente un cycle de 3-azétidine, qui contribue à sa nature cyclique et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La présence des groupes diméthyle et hydroxy suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En tant qu'ester, il est probable qu'il subisse une hydrolyse dans certaines conditions, libérant l'alcool correspondant et l'acide carbamique. La désignation (S) indique qu'il s'agit de l'énantiomère S, qui peut avoir des propriétés distinctes par rapport à son homologue R. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient améliorer son efficacité et sa sélectivité dans les systèmes biologiques. Cependant, des applications spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations et des recherches supplémentaires.

CAS 102507-31-3

Acide carbamique, (1-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxo-3-azétidinyl)-, ester 1,1-diméthyléthyle, (S)-

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate

Ref: IN-DA0007M3