CAS 102547-84-2

9-MÉTHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONANE

Description :

9-MÉTHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONANE, avec le numéro CAS 102547-84-2, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cadre bicyclique et deux atomes d'azote incorporés dans le système d'anneaux. Ce composé présente un groupe méthyle en position 9, contribuant à sa stabilité et réactivité globales. La présence d'atomes d'azote dans la structure bicyclique confère des propriétés basiques, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et la coordination avec des ions métalliques. Sa nature bicyclique peut également influencer sa flexibilité conformationnelle et ses interactions stériques, qui sont importantes pour déterminer sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique ou en chimie médicinale. De plus, la solubilité et la stabilité du composé dans différents solvants peuvent varier, affectant son utilisation pratique dans les laboratoires. Dans l'ensemble, 9-MÉTHYL-3,9-DIAZABICYCLO[4.2.1]NONANE présente un intérêt en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles dans divers domaines chimiques.

Formule : C₈H₁₆N₂

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane

CAS : 102547-84-2

Formule : C₈H₁₆N₂

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 140.2260

Ref: IN-DA0007P2

(1S,6R)-9-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane dihydrochloride

CAS : 102547-84-2

Formule : C₈H₁₈Cl₂N₂

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 213.15

Ref: 10-F359988

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]Nonane

CAS : 102547-84-2

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 140.2299957

Ref: 10-F765437

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-

CAS : 102547-84-2

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl (DZB) is a spasmolytic drug that belongs to the group of aliphatic, aromatic acids, lactams and amides. It has been shown to have spasmolytic activity in animal experiments and has been used as an analgesic in humans. DZB is an analogue of 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane (DZN) and is synthesized by reacting the corresponding sulfonyl chloride with a primary amine under acidic conditions followed by reduction with sodium borohydride or lithium aluminum hydride to yield the corresponding N-sulfonyl amide. This reaction can also be carried out using chlorosulfonic acid in place of sulfuric acid and an excess of primary amine over sulfonyl chloride.

Formule : C₈H₁₆N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.23 g/mol

Ref: 3D-CEA54784