The chemical substance known as 2-((2-chlorophenyl)carbonyl)-3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile, with the CAS number 1025596-46-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. It features a prop-2-enenitrile backbone, indicating the presence of a double bond and a nitrile group, contributing to its reactivity. The compound contains a carbonyl group attached to a chlorophenyl moiety, which can influence its electronic properties and potential interactions in biological systems. Additionally, the presence of a fluorinated phenyl group enhances its lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can stabilize certain reactive intermediates. Overall, this compound's unique combination of halogenated aromatic rings and functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activity would require further investigation. Its synthesis and handling would necessitate standard safety precautions due to the presence of halogens and reactive functional groups.

2-((2-CHLOROPHENYL)CARBONYL)-3-((4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)AMINO)PROP-2-ENENITRILE

La substance chimique connue sous le nom de 2-((2-chlorophényl)carbonyle)-3-((4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl)amino)prop-2-énénitrile, avec le numéro CAS 1025596-46-6, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels. Elle présente un squelette de prop-2-enonitrile, indiquant la présence d'une double liaison et d'un groupe nitrile, contribuant à sa réactivité. Le composé contient un groupe carbonyle attaché à un moiety de chlorophényle, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques et ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. De plus, la présence d'un groupe phényle fluoré améliore sa lipophilie et peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe trifluorométhyle est connu pour ses effets d'attraction électronique, qui peuvent stabiliser certains intermédiaires réactifs. Dans l'ensemble, la combinaison unique d'anneaux aromatiques halogénés et de groupes fonctionnels de ce composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien qu'une activité biologique spécifique nécessiterait des investigations supplémentaires. Sa synthèse et sa manipulation nécessiteraient des précautions de sécurité standard en raison de la présence d'halogènes et de groupes fonctionnels réactifs.

1025596-46-6: La substance chimique connue sous le nom de 2-((2-chlorophényl)carbonyle)-3-((4-fluoro-3-(trifluorométhyl)phényl)amino)prop-2-énénitrile, avec le numéro CAS 1025596-46-6, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels. Elle présente un squelette de prop-2-enonitrile, indiquant la présence d'une double liaison et d'un groupe nitrile, contribuant à sa réactivité. Le composé contient un groupe carbonyle attaché à un moiety de chlorophényle, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques et ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. De plus, la présence d'un groupe phényle fluoré améliore sa lipophilie et peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe trifluorométhyle est connu pour ses effets d'attraction électronique, qui peuvent stabiliser certains intermédiaires réactifs. Dans l'ensemble, la combinaison unique d'anneaux aromatiques halogénés et de groupes fonctionnels de ce composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien qu'une activité biologique spécifique nécessiterait des investigations supplémentaires. Sa synthèse et sa manipulation nécessiteraient des précautions de sécurité standard en raison de la présence d'halogènes et de groupes fonctionnels réactifs.