CAS 102649-78-5

N-(6-phénylhexyl)-5-chloro-1-naphtalènesulfonamide

Description :

N-(6-phénylhexyle)-5-chloro-1-naftalènesulfonamide, identifié par son numéro CAS 102649-78-5, est un composé chimique qui présente un système d'anneau de naphtalène substitué par un groupe sulfonamide et une chaîne latérale de phénylhexyle. Ce composé présente des caractéristiques typiques des sulfonamides, y compris des propriétés antibactériennes potentielles, bien que son activité biologique spécifique puisse varier. La présence de l'atome de chlore en position 5 de l'anneau de naphtalène peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe phénylhexyle contribue à la nature hydrophobe du composé, ce qui peut affecter son interaction avec les membranes biologiques et sa pharmacocinétique globale. De plus, la complexité structurelle de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient normalement des techniques standard de chimie organique, et sa stabilité et sa réactivité seraient influencées par les effets électroniques et stériques des substituants présents.

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

InChI : InChI=1/C22H24ClNO2S/c23-21-15-8-14-20-19(21)13-9-16-22(20)27(25,26)24-17-7-2-1-4-10-18-11-5-3-6-12-18/h3,5-6,8-9,11-16,24H,1-2,4,7,10,17H2

SMILES : C(CCCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CCc1ccccc1

Synonymes :

• N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide
• 6-Phcns
• Sc-9
• 1-Naphthalenesulfonamide, 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)-
• 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide

SC-9

CAS : 102649-78-5

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.9495

Ref: IN-DA00080G

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS : 102649-78-5

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

Masse moléculaire : 401.95

Ref: 7W-GK4489

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

Produit contrôlé

CAS : 102649-78-5

Applications Activates protein kinase C in a Ca2+-dependent manner, via a mechanism similar to that of phosphatidylserine.
References Nishino, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 889, 236 (1986), Blest, A.D., et al.: J. Comp. Physiol., 170, 189 (1992), Yau, W.M., et al.: Am. J. Physiol., 263, G659 (1992)

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 401.95

Ref: TR-P330000

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS : 102649-78-5

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a dibutyryl camp analog that has been shown to inhibit the L-type calcium channel in a dose-dependent manner. It has an effect on both spermatozoa and glioma cells, with its most significant effect being inhibition of the intracellular calcium ion. This drug inhibits the growth rate of these cells, which may be due to its ability to activate adrenergic receptors and cause increased intracellular calcium ion levels. N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide also slows the cycle of the cell, which may be due to a kinetic effect.

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 401.95 g/mol

Ref: 3D-FP26980

SC-9

CAS : 102649-78-5

SC-9 is a protein kinase C activator.

Formule : C₂₂H₂₄ClNO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.95

Ref: TM-T23334