CAS 10268-06-1

Benzèneacétamide, 2-chloro-

Description :

Benzèneacétamide, 2-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de benzène substitué par un groupe acétamide et un atome de chlore en position deux. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques. La présence du substituant chloro peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Les dérivés de l'acétamide de benzène sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris les applications pharmaceutiques potentielles. La structure moléculaire du composé contribue à ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la stabilité dans différentes conditions. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, Benzèneacétamide, 2-chloro- sert de composé important dans la synthèse organique et la chimie médicinale, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications et effets.

Formule : C₈H₈ClNO

Benzeneacetamide, 2-chloro-

CAS : 10268-06-1

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.6082

Ref: IN-DA00083Q

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS : 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 169.61g/mol

Ref: 54-OR953412

2-(2-chlorophenyl)acetamide

CAS : 10268-06-1

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.61

Ref: 10-F357832

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS : 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide is a trisubstituted acetamide that has been shown to bind to the benzodiazepine receptor. This binding prevents the binding of GABA to the receptor and inhibits the ion channel, which leads to increased cell membrane permeability and cell death. 2-(2-Chlorophenyl)acetamide also binds to the anhydrase II isoform, which causes inhibition of carbonic anhydrase activity. This in turn leads to increased levels of carbon dioxide in some tissues, such as those found in the eye, leading to irritation and pain. The compound has also been shown to inhibit mitogen-activated protein kinase (MAPK), which is a protein involved in cellular signalling pathways that regulate growth and differentiation. It does this by preventing phosphorylation of MAPK at tyrosine residues.

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 169.61 g/mol

Ref: 3D-KAA26806