CAS 102696-70-8
:Acide 2-propénoïque, 3-(3-méthyl-2-thiényl)-, (2E)-
Description :
Acide 2-propénoïque, 3-(3-méthyl-2-thiényl)-, (2E)-, également connu comme un acide acrylique substitué par un thiényle, est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide carboxylique insaturé. Il présente un squelette d'acide propenoïque avec un groupe thiényle, spécifiquement un moiety de 3-méthyl-2-thiényle, attaché au troisième carbone de la double liaison. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique. La substitution thiényle peut conférer une réactivité et des propriétés chimiques uniques, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris la synthèse de polymères et comme un potentiel bloc de construction dans la synthèse organique. Sa réactivité est influencée par la double liaison, permettant diverses réactions d'addition. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car cela peut poser des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité de la chimie organique et l'importance des interactions entre groupes fonctionnels.
Formule :C8H8O2S
Synonymes :- (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(3-methyl-2-thienyl)-, (2E)-
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5 produits concernés.
2-Propenoic acid, 3-(3-methyl-2-thienyl)-, (2E)-
CAS :Formule :C8H8O2SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.2129(E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)acrylic acid
CAS :(E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)acrylic acidDegré de pureté :96%Masse moléculaire :168.21292g/mol(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
CAS :(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid is a naturally occurring compound with two stereoisomers, the cis and trans isomers. The cis isomer has been found to have the same physiological properties as pyrantel, while the trans isomer has been shown to be resistant to alkaline hydrolysis. (2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid can be isolated from plants by using chromatographic techniques that separate it from other compounds with similar structures. This compound also has a homolog, (4R)-4-(3,5,-dimethylphenyl)butanoic acid, which can be synthesized in the laboratory.Formule :C8H8O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :168.21 g/mol



