CAS 10272-07-8

3,5-Diméthoxyaniline

Description :

3,5-Diméthoxyaniline, avec le numéro CAS 10272-07-8, est un composé organique qui appartient à la classe des anilines, caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) attaché à un anneau benzénique. Ce composé particulier présente deux groupes méthoxy (-OCH3) situés aux positions 3 et 5 de l'anneau aromatique, ce qui influence de manière significative ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il apparaît sous forme solide ou liquide selon la température et est généralement incolore à jaune pâle. 3,5-Diméthoxyaniline est connu pour ses applications dans la synthèse de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques, grâce à sa capacité à subir diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile et les réactions de couplage. La présence de groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut affecter ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. De plus, comme de nombreuses anilines, il peut présenter une toxicité et doit être manipulé avec précaution dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₈H₁₁NO₂

InChI : InChI=1/C8H11NO2/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5H,9H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=WNRGWPVJGDABME-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=CC(OC)=CC(N)=C1

Synonymes :

• 3,5-Bis(methyloxy)aniline
• 3,5-Dimethoxy Aniline
• 3,5-Dimethoxy-phenylamine
• 3,5-Dimethoxybenzenamine
• 3,5-Dimethoxybenzeneamine
• 3,5-Dimethoxyphenylamine
• 5-Aminoresorcinol dimethyl ether
• Aniline, 3,5-dimethoxy-
• Benzenamine, 3,5-dimethoxy-
• 3,5-Dimethoxyaniline
• 3,5-Dimethoxyaniline ,98%
• 3,5-dimethoxy-benzenamin
• 3,5-dimethoxy-Benzenamine
• 3,5-DIMETHOXYANILINE 97+%
• 1-Amino-3,5-dimethoxybenzene
• 3,5-DIETHOXYANILINE
• AKOS 91392
• 5-AMINORESORCINOL DIMETHYL ESTER

3,5-Dimethoxyaniline

CAS : 10272-07-8

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 153.18

Ref: 3B-D1484

3,5-Dimethoxyaniline, 98%

CAS : 10272-07-8

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to grey or pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 153.18

Ref: 02-A15073

Benzenamine, 3,5-dimethoxy-

CAS : 10272-07-8

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 153.1784

Ref: IN-DA00087T

3,5-Dimethoxyaniline

CAS : 10272-07-8

3,5-Dimethoxyaniline

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : pale yellow solid

Masse moléculaire : 153.17843g/mol

Ref: 54-OR5935

3,5-Dimethoxyaniline

CAS : 10272-07-8

Formule : C₈H₁₁NO₂

Masse moléculaire : 153.18

Ref: 7W-GK6058

3,5-Dimethoxyaniline

CAS : 10272-07-8

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Powder

Masse moléculaire : 153.181

Ref: 10-F038594

3,5-Dimethoxyaniline

Produit contrôlé

CAS : 10272-07-8

Applications 3,5-Dimethoxyaniline (cas# 10272-07-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₈H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 153.18

Ref: TR-D460590

3,5-Dimethoxyaniline

CAS : 10272-07-8

3,5-Dimethoxyaniline is a chemical compound that belongs to the group of quinoline derivatives. 3,5-Dimethoxyaniline has been shown to react with hydrogen chloride in the presence of an azobenzene. The reaction mechanism involves a nucleophilic attack by chloride ion on the carbonyl carbon atom in the azobenzene, followed by protonation and formation of a new covalent bond. 3,5-Dimethoxyaniline forms hydrogen bonds with its two neighboring molecules. These interactions are important for understanding the molecular docking analysis and X-ray crystal structures of 3,5-dimethoxyaniline. This chemical compound can also be used as an intermediate in organic synthesis reactions that involve cross-coupling reactions or acidic conditions.

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 153.18 g/mol

Ref: 3D-FD22196