CAS 102728-64-3
:9-(2'-ACÉTOXYÉTHOXYMÉTHYL)-GUANINE
Description :
9-(2'-ACÉTOXYÉTHOXYMÉTHYL)-GUANINE, identifié par son numéro CAS 102728-64-3, est un analogue de nucléoside synthétique qui présente des modifications structurelles à la base de guanine. Ce composé possède un groupe acétoxyéthoxyméthyle en position 9 de la structure de la guanine, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. La présence du groupe acétoxy peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut présenter une activité antivirale ou anticancéreuse en interférant avec la synthèse ou la fonction des acides nucléiques. Les caractéristiques du composé incluent son poids moléculaire, sa solubilité dans divers solvants et sa stabilité dans des conditions physiologiques, qui sont critiques pour son application en chimie médicinale. De plus, sa synthèse et sa caractérisation impliquent des techniques standard de chimie organique, et son activité biologique peut être évaluée à travers divers essais pour déterminer son efficacité et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, 9-(2'-ACÉTOXYÉTHOXYMÉTHYL)-GUANINE représente un domaine d'intérêt significatif dans le développement de médicaments et la recherche en biologie moléculaire.
Formule :C10H13N5O4
InChI :InChI=1/C10H13N5O4/c1-6(16)19-3-2-18-5-15-4-12-7-8(15)13-10(11)14-9(7)17/h4H,2-3,5H2,1H3,(H3,11,13,14,17)
SMILES :CC(=O)OCCOCn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O
Synonymes :- 2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
- 6H-purin-6-one, 9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-
- 2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
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10 produits concernés.
Acyclovir Related Compound A (2-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate)
CAS :Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormule :C10H13N5O4Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :267.096756H-Purin-6-one, 9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-
CAS :Formule :C10H13N5O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.24132-[(2-Amino-6-oxo-6,9-dihydro-1h-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
CAS :2-[(2-Amino-6-oxo-6,9-dihydro-1h-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :267.25g/molAciclovir (Acyclovir) EP Impurity A (Acyclovir USP Related Compound A)
CAS :Formule :C10H13N5O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :267.252-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl Acetate
CAS :Produit contrôléFormule :C10H13N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :267.24Acyclovir Acetate
CAS :<p>Impurity Valaciclovir EP Impurity I/ Aciclovir USP Related Compound A<br>Applications Acyclovir Acetate (Valaciclovir EP Impurity I) is an Acyclovir (A192400) impurity, Aciclovir EP Impurity A<br>References Goskonda, V., et al.: J. Pharm. Sci., 88, 180 (1999); Chang, J., et al.: Pharm. Res., 17, 670 (2000),<br></p>Formule :C10H13N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :267.24Acyclovir acetate
CAS :<p>Acyclovir is an antiviral agent that prevents the growth of herpes simplex virus. Acyclovir is a prodrug, which is converted to acycloguanosine 5'-triphosphate (ACV-TP) in vivo. ACV-TP inhibits viral DNA polymerase and thereby prevents viral genome replication, replication. The molecular structure of Acyclovir was determined by X-ray crystallography at 3.2 Å resolution. It has been shown that ACV-TP can be activated by chloride ions and it has been suggested that this activation may be the result of an interaction with a ligand.<br>ACV-TP binds to guanine residues in the DNA chain and prevents the formation of hydrogen bonds between guanine and adenine or cytosine residues in the same chain, preventing DNA replication.</p>Formule :C10H13N5O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :267.24 g/mol6H-Purin-6-one, 9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :267.245









