2,6-Dinitro-4-fluoro-toluene is an organic compound characterized by the presence of two nitro groups and one fluoro group attached to a toluene ring. It features a methyl group (from toluene) and is classified as a nitroaromatic compound, which often exhibits significant reactivity due to the electron-withdrawing nature of the nitro groups. The presence of the fluoro substituent can influence the compound's physical and chemical properties, such as its solubility and reactivity. Typically, nitroaromatic compounds are known for their potential applications in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals, but they may also pose environmental and health risks due to their toxicity and persistence. The compound's molecular structure suggests it may have distinct melting and boiling points, as well as specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or IR spectroscopy. Safety precautions are essential when handling such compounds, given their potential hazards.

2,6-dinitro-4-fluoro-tolurene

Le 2,6-dinitro-4-fluorotoluène est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes nitro et d'un groupe fluoro attachés à un anneau de toluène. Il présente un groupe méthyle (provenant du toluène) et est classé comme un composé nitroaromatique, qui présente souvent une réactivité significative en raison de la nature attractrice d'électrons des groupes nitro. La présence du substituant fluoro peut influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés nitroaromatiques sont connus pour leurs applications potentielles dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, mais ils peuvent également poser des risques environnementaux et pour la santé en raison de leur toxicité et de leur persistance. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait avoir des points de fusion et d'ébullition distincts, ainsi que des caractéristiques spectrales spécifiques qui peuvent être analysées à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN ou IR. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de tels composés, compte tenu de leurs dangers potentiels.

102735-88-6: Le 2,6-dinitro-4-fluorotoluène est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes nitro et d'un groupe fluoro attachés à un anneau de toluène. Il présente un groupe méthyle (provenant du toluène) et est classé comme un composé nitroaromatique, qui présente souvent une réactivité significative en raison de la nature attractrice d'électrons des groupes nitro. La présence du substituant fluoro peut influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés nitroaromatiques sont connus pour leurs applications potentielles dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, mais ils peuvent également poser des risques environnementaux et pour la santé en raison de leur toxicité et de leur persistance. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait avoir des points de fusion et d'ébullition distincts, ainsi que des caractéristiques spectrales spécifiques qui peuvent être analysées à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN ou IR. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de tels composés, compte tenu de leurs dangers potentiels.

CAS 102735-88-6

2,6-dinitro-4-fluoro-toluène

5-Fluoro-2-methyl-1,3-dinitrobenzene

Ref: IN-DA000890