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CAS 1027757-13-6

:

Ester pinacol de l'acide 2-benzyloxyphénylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-benzyloxyphénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety d'ester de pinacol. Ce composé présente généralement une apparence solide blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle, tout en étant moins soluble dans l'eau. Le groupe acide borique permet une liaison covalente réversible avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Sa structure présente un cycle phénylique substitué par un groupe benzyloxy, ce qui peut améliorer sa réactivité et sa stabilité. La formation d'ester de pinacol offre une protection supplémentaire à l'acide borique, facilitant son utilisation dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura. Ce composé suscite un intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques et la science des matériaux en raison de sa capacité à former des complexes avec divers substrats. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés organoborés peuvent présenter différents degrés de toxicité et de réactivité.
Formule :C19H23BO3
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER ISO 9001：2015 REACH
  • 2-(2-Benzyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Benzyloxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyloxybenzene
  • 2-(2-BENZYLOXYPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
  • AKOS BRN-1151
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.