
CAS 1029439-56-2
:Acide 4-(N-phénylaminométhyl)phénylboronique
Description :
Acide 4-(N-phénylaminométhyl)phénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Ce composé présente un groupe phényle substitué par un groupe aminométhyle, augmentant sa réactivité et son potentiel à former des complexes avec des biomolécules. La partie acide borique contribue à son acidité et à sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe phénylamine peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, influençant son comportement dans les systèmes biologiques. Le composé est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques polaires. Ses applications peuvent s'étendre à des domaines tels que le développement de capteurs, où sa capacité à interagir avec des biomolécules spécifiques peut être exploitée à des fins de détection. Dans l'ensemble, Acide 4-(N-phénylaminométhyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
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N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)aniline
CAS :Formule :C19H24BNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.2104[4-(Phenylaminomethyl)phenyl]-boronic acid pinacol ester
CAS :[4-(Phenylaminomethyl)phenyl]-boronic acid pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :309.21g/molN-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)aniline
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :309.2200012


