CAS 1029654-22-5

Acide boronique de B-(2-chloro-5-phényl-3-pyridinyl)

Description :

Acide boronique de B-(2-chloro-5-phényl-3-pyridinyl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un cycle pyridine substitué par un atome de chlore et un groupe phényle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est largement utilisé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de chlore peut influencer la réactivité et la solubilité du composé, tandis que le groupe phényle peut améliorer sa stabilité et ses propriétés électroniques. Acide boronique de B-(2-chloro-5-phényl-3-pyridinyl) suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de médicaments et de matériaux fonctionnels. Sa réactivité spécifique et ses interactions peuvent être explorées plus en détail dans diverses applications, y compris la découverte de médicaments et la synthèse de molécules organiques complexes.

Formule : C₁₁H₉BClNO₂

InChI : InChI=1S/C11H9BClNO2/c13-11-10(12(15)16)6-9(7-14-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,15-16H

Code InChI : InChIKey=HPMJKPKHFLLPFX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=CC(=CN=C1Cl)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• Boronic acid, B-(2-chloro-5-phenyl-3-pyridinyl)-
• B-(2-Chloro-5-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid

2-Chloro-5-phenylpyridin-3-ylboronic acid

CAS : 1029654-22-5

Formule : C₁₁H₉BClNO₂

Masse moléculaire : 233.4587

Ref: IN-DA00H9W5