CAS 103-29-7

Dibenzyle

Description :

Dibenzyle, avec le numéro CAS 103-29-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en deux groupes benzyle attachés à un atome de carbone central. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et aromatique. Il est relativement non polaire et présente une faible solubilité dans l'eau, mais est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Dibenzyle est connu pour sa stabilité dans des conditions normales, bien qu'il puisse subir une oxydation lorsqu'il est exposé à l'air. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits pharmaceutiques et produits chimiques fins. De plus, Dibenzyle peut servir de plastifiant et est parfois utilisé dans la formulation de certains types de colles et de revêtements. Les données de sécurité indiquent qu'il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux, et des précautions appropriées doivent être prises pour minimiser l'exposition. Dans l'ensemble, Dibenzyle est un composé polyvalent avec des applications dans plusieurs industries chimiques.

Formule : C₁₄H₁₄

InChI : InChI=1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

Code InChI : InChIKey=QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (2-Phenylethyl)Benzene
• 1,1'-(1,2-Ethanediyl)Bis[Benzene]
• 1,1'-(1,2-Ethanediyl)bisbenzene
• 1,1'-Ethane-1,2-Diyldibenzene
• 1,2-Difeniletano
• 1,2-Dihydrostilbene
• 1,2-Diphenylethan
• 1,2-Diphenylethane
• 2-Phenylethylbenzene
• Benzene, 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis-
• Dibenzil
• Dibenzyl
• Dihydrostilbene
• Ethane, 1,2-diphenyl-
• Ethane, Diphenyl-
• Ethylenebis[benzene]
• Nsc 30686
• Nsc 8789
• sym-Diphenylethane

Dibenzyl

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Degré de pureté : >99.0%(GC)

Couleur et forme : White powder to crystal

Masse moléculaire : 182.27

Ref: 3B-B0459

1,2-Diphenylethane, 98+%

CAS : 103-29-7

1,2-Diphenylethane is used as solvent for nitro fibre and in synthesis of other organic chemical products. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa

Formule : C₁₄H₁₄

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or chunks, Colorless to white to pale yellow

Masse moléculaire : 182.27

Ref: 02-A14617

1,2-Diphenylethane

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 182.2610

Ref: IN-DA003DEW

1,2-Diphenylethane

CAS : 103-29-7

1,2-Diphenylethane

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Crystals

Masse moléculaire : 182.26g/mol

Ref: 54-OR18335

1,2-Diphenylethane

Produit contrôlé

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 182.26

Ref: 04-C12892500

1,2-Diphenylethane

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Masse moléculaire : 182.27

Ref: 4Z-T-120005

1,2-Diphenylethane

Produit contrôlé

CAS : 103-29-7

Applications 1,2-DIPHENYLETHANE (cas# 103-29-7) is a useful research chemical.

Formule : C₁₄H₁₄

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 182.26

Ref: TR-D493433

Dibenzyl

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Masse moléculaire : 182.27

Ref: ST-EA-CP-M8019

1,2-Diphenylethane

CAS : 103-29-7

Formule : C₁₄H₁₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 182.266

Ref: 10-F226679

Bibenzyl

CAS : 103-29-7

Bibenzyl is a trifluoroacetic acid derivative that can be used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. It has high values, with an ester hydrochloride and hydroxyl group. Bibenzyl has been shown to have antimicrobial properties against bacterial strains, due to its ability to inhibit the mitochondrial membrane potential in these cells. Bibenzyl's inhibition of the mitochondrial membrane potential leads to an increase in reactive oxygen species (ROS) production, which damages the DNA and cellular components of bacteria. Bibenzyl also reacts with copper chloride to form copper bibenzylate complexes, which have been shown to react with nucleophilic groups on DNA or RNA molecules. The reaction mechanism is based on the coordination geometry and conformational properties of bibenzyl and copper chloride complexes.

Formule : C₆H₅CH₂CH₂C₆H₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 182.26 g/mol

Ref: 3D-FB172652