CAS 103029-75-0

2(1H)-Quinolinone, 3-nitro-

Description :

2(1H)-Quinolinone, 3-nitro- est un composé organique caractérisé par une structure de quinolinone, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés avec un groupe carbonyle en position 2 et un groupe nitro en position 3. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune à l'orange et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe nitro contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles. Il peut également afficher une activité biologique, ce qui est d'un intérêt en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, en faisant un sujet de recherche dans le développement de médicaments. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme pour de nombreux composés nitro, il est important de manipuler 2(1H)-Quinolinone, 3-nitro- avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

Formule : C₉H₆N₂O₃

3-Nitro-2(1H)-quinolinone

CAS : 103029-75-0

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.1555

Ref: IN-DA007IAZ

3-Nitroquinolin-2(1H)-one

CAS : 103029-75-0

3-Nitroquinolin-2(1H)-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 190.16g/mol

Ref: 54-OR81672

3-Nitroquinolin-2-ol

CAS : 103029-75-0

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 190.158

Ref: 10-F547106

3-Nitroquinolin-2-ol

CAS : 103029-75-0

3-Nitroquinolin-2-ol is a molecule that has been developed to modulate the activity of glutamate receptors. It is synthesized by reacting an ethyl group with hydrochloric acid in the presence of a borohydride reducing agent, such as sodium borohydride. 3-Nitroquinolin-2-ol has been shown to be effective against cancer cells and can inhibit the growth of bacteria by binding to toll-like receptor proteins. The synthesis of this molecule is done under inorganic acid conditions, which give it a polymer conjugate property.

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 190.16 g/mol

Ref: 3D-DEA02975