CAS 10304-39-9

8-(p-Toluènesulfonylamino)quinoléine

Description :

8-(p-Toluènesulfonylamino)quinoléine, identifié par son numéro CAS 10304-39-9, est un composé organique qui présente un noyau de quinoléine substitué par un groupe p-toluenesulfonylamino. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune à l'orange et est connu pour sa solubilité dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et la diméthylformamide (DMF), tout en étant moins soluble dans l'eau. La présence du groupe fonctionnel sulfonamide contribue à son potentiel en tant que bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de composés ayant des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses. La structure du composé permet diverses modifications chimiques, qui peuvent améliorer sa réactivité et sa sélectivité dans différentes réactions chimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₂S

InChI : InChI=1/C16H14N2O2S/c1-12-7-9-14(10-8-12)21(19,20)18-15-6-2-4-13-5-3-11-17-16(13)15/h2-11,18H,1H3

Code InChI : InChIKey=ZSMKPYXVUIWTCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=N3

Synonymes :

• 4-Methyl-N-(8-quinolinyl)benzenesulfonamide
• 4-Methyl-N-8-quinolinylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 8-(4-Tolylsulfonylamino)Quinoline
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonamido)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonylamino)quinoline
• 8-p-Tosylaminoquinoline
• Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-8-quinolinyl-
• N-(8-Quinolyl)Toluene-4-Sulfonamide
• N-8-Quinolyl-p-toluenesulfonamide
• NSC 87883
• p-Toluenesulfonamide, N-8-quinolyl-
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide
• 8-(Tosylamino)quinoline 97%
• N-(8-Quinolinyl)-p-toluenesulfonamide
• N-(8-Quinolyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• 8-(TOSYLAMINO)QUINOLINE
• 8-(p-ToluenesulfonylaMino)quinoline, 97%
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline,97%
• N-(Quinoline-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide

CAS : 10304-39-9

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.3596

Ref: IN-DA007Y6Q

8-(Tosylamino)Quinoline

CAS : 10304-39-9

8-(Tosylamino)Quinoline

Degré de pureté : 98%+

Masse moléculaire : 298.36g/mol

Ref: 54-OR1024929

8-(Tosylamino)quinoline

CAS : 10304-39-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 298.3599853515625

Ref: 10-F635349

8-(Tosylamino)quinoline

CAS : 10304-39-9

8-(Tosylamino)quinoline is a quinoline derivative that inhibits the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and other inflammatory mediators. 8-(Tosylamino)quinoline has been shown to inhibit the proliferation of muscle cells, which may be due to its anti-inflammatory properties. This drug also suppresses genes that are involved in cell growth and signaling, such as suppressor genes. 8-(Tosylamino)quinoline binds copper ions, which prevents the formation of reactive oxygen species and blocks the activation of nuclear factor kappa beta (NFκB), which regulates immune responses. It also inhibits autophagy, a process by which cells destroy their own intracellular contents during periods of starvation or stress.

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 298.36 g/mol

Ref: 3D-KAA30439