CAS 103129-82-4
:(-)-Amlodipine
Description :
(-)-Amlodipine est un bloqueur des canaux calciques principalement utilisé dans le traitement de l'hypertension et de l'angine. C'est un dérivé de dihydropyridine, caractérisé par sa capacité à inhiber sélectivement l'afflux d'ions calcium à travers les canaux calciques de type L dans le muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque. Cette action entraîne une vasodilatation, réduisant la résistance vasculaire périphérique et abaissant la pression artérielle. Le composé est généralement administré sous forme de sel de besylate, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. (-)-Amlodipine est connu pour sa longue demi-vie, permettant une posologie une fois par jour, et il présente un mélange racémique, avec l'énantiomère (-) étant la forme active. Sa structure moléculaire comprend un cycle de 1,4-dihydropyridine, un groupe phényle et un moiety de pipéridine, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Les effets secondaires courants peuvent inclure un œdème périphérique, des maux de tête et de la fatigue. Comme pour tout médicament, il est essentiel de prendre en compte les contre-indications et les interactions avec d'autres médicaments lors de la prescription de (-)-Amlodipine.
Formule :C20H25ClN2O5
InChI :InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C=1[C@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2
Synonymes :- (-)-Amlodipine
- (4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (S)-
- 3-Ethyl 5-methyl (4S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-
- 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate (1:1)
- 3-ethyl 5-methyl (4S)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- Levamlodipine
- Levamlodipine besylate
- Levoamlodipine
- Levoamlodipine Besylate
- Lodien
- chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- l-Amlodipine
- Voir plus de synonymes
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Levamlodipine (3-ethyl 5-methyl (S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)
CAS :Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormule :C20H25ClN2O5Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :408.1452(4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
CAS :Formule :C20H25ClN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.8759Levamlodipine
CAS :<p>Levamlodipine (S-amlodipine) belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blockers.</p>Formule :C20H25ClN2O5Degré de pureté :97.21%Couleur et forme :White Crystal PowderMasse moléculaire :408.88(S)-Amlodipine
CAS :Formule :C20H25ClN2O5Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :408.88(S)-Amlodipine
CAS :Formule :C20H25ClN2O5Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :408.88(S)-Amlodipine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.<br>References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),<br></p>Formule :C20H25ClN2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :408.88Levamlodipine
CAS :<p>Levamlodipine is a calcium channel blocker that is used to treat hypertension or high blood pressure. It prevents the entry of calcium into the cell by blocking voltage-gated calcium channels. Levamlodipine has been shown to be safe and effective in lowering blood pressure in patients with hypertension. The drug is not metabolized and can be detected in the blood for up to 24 hours after administration. Levamlodipine besylate, the active form of levamlodipine, is converted into its active form by esterases and glucuronidases in the liver and kidneys. This conversion takes place at a constant rate, resulting in a concentration–time curve that can be described using mathematical models.</p>Formule :C20H25ClN2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.88 g/mol








