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CAS 103213-51-0

:

1,N6-éthénoadénosine 3':5'-cyclique*monophosphate S

Description :
1,N6-Ethénoadénosine 3',5'-monophosphate cyclique S, communément appelée éthéno-cAMP, est un dérivé de nucléotide modifié du monophosphate cyclique d'adénosine (cAMP). Ce composé présente une modification éthéno à la position N6 de la base d'adénine, ce qui modifie ses propriétés biochimiques par rapport au cAMP standard. L'éthéno-cAMP est connu pour sa stabilité accrue et sa résistance à l'hydrolyse, ce qui en fait un outil utile dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des voies de signalisation des nucléotides cycliques. La structure de monophosphate cyclique lui permet de participer à divers processus de signalisation cellulaire, imitant l'action du cAMP naturel tout en fournissant des perspectives uniques sur les interactions réceptrices et les activités enzymatiques. Sa configuration S indique une stéréochimie spécifique qui peut influencer son activité biologique. Les chercheurs utilisent souvent l'éthéno-cAMP pour étudier les rôles des nucléotides cycliques dans les processus cellulaires, y compris la transduction du signal, l'expression génique et la régulation métabolique. Dans l'ensemble, ce composé sert d'analogue important dans l'étude des mécanismes de signalisation des nucléotides.
Formule :C12H12N5NaO6P
InChI :InChI=1/C12H12N5O6P.Na/c18-3-6-8-9(23-24(19,20)22-8)12(21-6)17-5-14-7-10-13-1-2-16(10)4-15-11(7)17;/h1-2,4-6,8-9,12,18H,3H2,(H,19,20);
SMILES :c1cn2cnc3c(c2n1)ncn3C1C2C(C(CO)O1)OP(=O)(O)O2.[Na]
Synonymes :
  • furo[3,4-d]-1,3,2-dioxaphosphole-4-methanol, tetrahydro-2-hydroxy-6-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-, 2-oxide, monosodium salt
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