6-Deoxy-6-fluoronaltrexone is a synthetic derivative of the opioid antagonist naltrexone, characterized by the substitution of a fluorine atom at the 6-position of the naltrexone structure. This modification alters its pharmacological properties, potentially enhancing its selectivity and potency as an opioid receptor antagonist. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity, metabolic stability, and overall bioavailability. Typically, such modifications aim to improve therapeutic efficacy while minimizing side effects. The compound is primarily studied in the context of opioid addiction and pain management, where it may offer advantages over traditional naltrexone. As with many fluorinated compounds, 6-deoxy-6-fluoronaltrexone may exhibit unique interactions with biological systems, making it a subject of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its specific applications and effects would depend on ongoing research and clinical studies, which explore its potential benefits and mechanisms of action in various therapeutic contexts.

6-deoxy-6-fluoronaltrexone

6-désoxy-6-fluoronaltrexone est un dérivé synthétique de l'antagoniste opioïde naltrexone, caractérisé par la substitution d'un atome de fluor en position 6 de la structure de la naltrexone. Cette modification altère ses propriétés pharmacologiques, améliorant potentiellement sa sélectivité et sa puissance en tant qu'antagoniste des récepteurs opioïdes. La présence de l'atome de fluor peut influencer la lipophilie du composé, la stabilité métabolique et la biodisponibilité globale. En général, de telles modifications visent à améliorer l'efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets secondaires. Le composé est principalement étudié dans le contexte de la dépendance aux opioïdes et de la gestion de la douleur, où il peut offrir des avantages par rapport à la naltrexone traditionnelle. Comme de nombreux composés fluorés, 6-désoxy-6-fluoronaltrexone peut présenter des interactions uniques avec les systèmes biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses applications et effets spécifiques dépendraient des recherches en cours et des études cliniques, qui explorent ses avantages potentiels et ses mécanismes d'action dans divers contextes thérapeutiques.

103223-57-0: 6-désoxy-6-fluoronaltrexone est un dérivé synthétique de l'antagoniste opioïde naltrexone, caractérisé par la substitution d'un atome de fluor en position 6 de la structure de la naltrexone. Cette modification altère ses propriétés pharmacologiques, améliorant potentiellement sa sélectivité et sa puissance en tant qu'antagoniste des récepteurs opioïdes. La présence de l'atome de fluor peut influencer la lipophilie du composé, la stabilité métabolique et la biodisponibilité globale. En général, de telles modifications visent à améliorer l'efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets secondaires. Le composé est principalement étudié dans le contexte de la dépendance aux opioïdes et de la gestion de la douleur, où il peut offrir des avantages par rapport à la naltrexone traditionnelle. Comme de nombreux composés fluorés, 6-désoxy-6-fluoronaltrexone peut présenter des interactions uniques avec les systèmes biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses applications et effets spécifiques dépendraient des recherches en cours et des études cliniques, qui explorent ses avantages potentiels et ses mécanismes d'action dans divers contextes thérapeutiques.

CAS 103223-57-0

6-désoxy-6-fluoronaltrexone