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CAS 1032758-88-5

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Ester pinacol de l'acide boronique de [2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl]

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de [2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl] est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un cycle pyrimidinique substitué par un groupe amino tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé présente une partie acide boronique, connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La formation de l'esther pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans des réactions telles que le couplage de Suzuki. Le groupe tert-butyloxycarbonyle sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide boronique. Dans l'ensemble, ce composé présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris une polarité modérée et la capacité de participer à la chimie de coordination, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Ses applications spécifiques peuvent varier, mais il est souvent exploré dans le contexte du développement de médicaments et de la science des matériaux.
Formule :C15H24BN3O4
InChI :InChI=1S/C15H24BN3O4/c1-13(2,3)21-12(20)19-11-17-8-10(9-18-11)16-22-14(4,5)15(6,7)23-16/h8-9H,1-7H3,(H,17,18,19,20)
SMILES :CC(C)(C)OC(=Nc1ncc(cn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
Synonymes :
  • 2-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester
  • N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
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