CAS 103290-41-1

acide (2R,4R)-4-phénylpyrrolidine-2-carboxylique

Description :

acide (2R,4R)-4-phénylpyrrolidine-2-carboxylique, également connu comme un dérivé de pyrrolidine, se caractérise par ses centres chiraux aux positions 2 et 4 de l'anneau de pyrrolidine, ce qui contribue à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Ce composé présente un groupe phényle attaché à la position 4 de la pyrrolidine, augmentant sa lipophilie et influençant peut-être son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 2 est significatif pour son acidité et sa capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et la réactivité. Le composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent imiter les acides aminés naturels. Sa stéréochimie est cruciale pour son activité biologique, car différents énantiomères peuvent avoir des effets très différents dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, acide (2R,4R)-4-phénylpyrrolidine-2-carboxylique est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₁₁H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C11H13NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m0/s1

Synonymes :

• (4R)-4-Phenyl-D-proline