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CAS 10334-26-6

:

D-(-)-Camphorquinone

Description :
D-(-)-Camphorquinone, avec le numéro CAS 10334-26-6, est un composé organique bicyclique dérivé du camphre. Il se caractérise par son apparence cristalline jaune et est connu pour son odeur distinctive de camphre. Ce composé est une cétone, présentant une structure de quinone, ce qui contribue à sa réactivité et à son utilité dans diverses applications chimiques. D-(-)-Camphorquinone est souvent utilisé comme photoinitiateur dans les processus de polymérisation, en particulier dans les matériaux dentaires et les revêtements, en raison de sa capacité à absorber la lumière UV et à initier la polymérisation radicalaire. De plus, il présente des propriétés intéressantes, telles que le fait d'être une molécule chirale, ce qui le rend précieux dans la synthèse asymétrique. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température, ce qui rend important de le manipuler dans des conditions contrôlées. Dans l'ensemble, D-(-)-Camphorquinone est un composé significatif tant dans la chimie organique synthétique que dans les applications industrielles.
Formule :C10H14O2
InChI :InChI=1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N
SMILES :C[C@@]12C(C)(C)[C@@](C(=O)C1=O)(CC2)[H]
Synonymes :
  • (-)-Camphorquinone
  • (1R)-()-Camphorquinone
  • (1R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R)-2,3-Bornanedione
  • (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R,4S)-(-)Camphorquinone
  • (1R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R,4S)-2,3-Bornanedione
  • 2,3-Bornanedione, (1R,4S)-(-)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-, (1R)-
  • Voir plus de synonymes
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