CAS 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

Description :

Boc-Phe-Gly-Gly-OH, également connu sous le nom de Boc-Phénylalanine-Glycine-Glycine-OH, est un dérivé peptidique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le résidu de phénylalanine (Phe). Ce composé présente une séquence d'acides aminés, spécifiquement la phénylalanine suivie de deux résidus de glycine. Le groupe Boc est couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'acide aminé, permettant des réactions sélectives sans interférence de l'amine. La présence de glycine, un acide aminé non polaire, contribue à l'hydrophobie et à la flexibilité globale du peptide. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et la synthèse de peptides, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et dans des études impliquant des interactions peptidiques. Sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants le rendent adapté à diverses applications en chimie organique et médicinale. Comme de nombreux peptides, ses propriétés peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres espèces chimiques.

Formule : C₁₈H₂₅N₃O₆

InChI : InChI=1/C18H25N3O6/c1-18(2,3)27-17(26)21-13(9-12-7-5-4-6-8-12)16(25)20-10-14(22)19-11-15(23)24/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,25)(H,21,26)(H,23,24)

SMILES : CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)O

Synonymes :

• N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanylglycylglycine

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS : 103340-16-5

Formule : C₁₈H₂₅N₃O₆

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 379.4076

Ref: IN-DA008UVI

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

CAS : 103340-16-5

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 379.41g/mol

Ref: 54-OR1002016

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS : 103340-16-5

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 379.174

Ref: 10-F765600

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS : 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a peptide that can be used in the synthesis of peptides. It has reactive moieties and is a carboxylic acid with an aromatic amino group. Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a site-specific catalyst that reacts with hydroxyl groups on the ligation side to form amide bonds. The catalytic mechanism of this compound involves a nucleophilic attack by the carbonyl oxygen atom on the electrophilic carbon atom, forming an intermediate iminium ion. This intermediate then tautomerizes to give the desired product and CO2.

Formule : C₁₈H₂₅N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 379.41 g/mol

Ref: 3D-FB111238