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Acide (S)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque

CAS 103365-47-5: Acide (S)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque

Description :Acide (S)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente un groupe phényle attaché au carbone central, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique permet une réactivité potentielle dans la synthèse des peptides et d'autres réactions organiques. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant d'un intérêt particulier dans les applications pharmaceutiques en raison de son activité biologique. Le composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et d'autres molécules biologiquement actives, ce qui le rend précieux en chimie médicinale. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et la solubilité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées. Dans l'ensemble, Acide (S)-N-BOC-3-amino-3-phénylpropanoïque sert d'intermédiaire important dans la synthèse organique et le développement de médicaments.

Formule :C14H18NO4

InChI :InChI=1/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(9-12(16)17)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t11-/m0/s1

  • Synonymes :
  • (S)-N-BOC-beta-phenyl-beta-alanine
  • (S)-N-tert-Butoxycarbonyl-3-amino-3-phenylpropanoic acid
  • Boc-L-3-3-Amino-3-phenylpropionic acid
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
  • 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-3-Phenylpropanoic Acid
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
  • Boc-S-3-Amino-3-phenylpropionic acid
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(S)-3-(Boc-amino)-3-phenylpropionic acid, 95%

CAS :103365-47-5

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(S)-Boc-β3-phenylalanine

CAS :103365-47-5

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Boc-D-β-phenylalanine

CAS :103365-47-5

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