2-Bromo-3-phenylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group enhances the stability and electronic properties of the compound, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Overall, 2-Bromo-3-phenylthiophene is a versatile compound with significant implications in materials science and organic synthesis.

2-Bromo-3-phenylthiophene

2-Bromo-3-phénylthiophène est un composé organique caractérisé par son anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un atome de brome en deuxième position et d'un groupe phényle en troisième position de l'anneau de thiophène contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux photovoltaïques. Le substituant brome peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé, ce qui en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique. De plus, le groupe phényle améliore la stabilité et les propriétés électroniques du composé, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, 2-Bromo-3-phénylthiophène est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la science des matériaux et la synthèse organique.

10341-87-4: 2-Bromo-3-phénylthiophène est un composé organique caractérisé par son anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un atome de brome en deuxième position et d'un groupe phényle en troisième position de l'anneau de thiophène contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux photovoltaïques. Le substituant brome peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé, ce qui en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique. De plus, le groupe phényle améliore la stabilité et les propriétés électroniques du composé, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, 2-Bromo-3-phénylthiophène est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la science des matériaux et la synthèse organique.

CAS 10341-87-4

2-Bromo-3-phénylthiophène