CAS 103429-31-8

ctop

Description :

ctop, avec le numéro CAS 103429-31-8, est un composé chimique principalement reconnu pour son application dans le domaine de la chimie organique, en particulier en tant que réactif ou intermédiaire dans divers processus synthétiques. Il se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui contribue à sa réactivité et à son utilité dans les réactions chimiques. ctop peut présenter des propriétés physiques spécifiques telles que la solubilité dans des solvants organiques, et il peut avoir une couleur ou une odeur distincte, selon sa pureté et sa formulation. De plus, comme de nombreuses substances chimiques, il peut présenter certains dangers, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation et du stockage. Ses applications peuvent varier de l'utilisation dans les produits pharmaceutiques à la science des matériaux, mettant en évidence sa polyvalence dans différents contextes chimiques. Comme pour toute substance chimique, comprendre ses propriétés, sa réactivité et son profil de sécurité est crucial pour un usage efficace et responsable dans les environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

InChI : InChI=1/C50H67N11O11S2/c1-26(62)39(42(53)65)59-49(72)41-50(3,4)74-73-25-38(58-43(66)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(70)56-36(22-29-16-18-31(64)19-17-29)45(68)57-37(23-30-24-54-34-14-9-8-13-32(30)34)46(69)55-35(15-10-20-51)44(67)60-40(27(2)63)48(71)61-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,54,62-64H,10,15,20-23,25,51-52H2,1-4H3,(H2,53,65)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,68)(H,58,66)(H,59,72)(H,60,67)(H,61,71)

SMILES : CC(C(C(=N)O)N=C(C1C(C)(C)SSCC(C(=NC(Cc2ccc(cc2)O)C(=NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=NC(CCCN)C(=NC(C(C)O)C(=N1)O)O)O)O)O)N=C(C(Cc1ccccc1)N)O)O)O

Synonymes :

• H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 (Disulfide bond between Cys2 and Pen7)
• N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)-10-(3-aminopropyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-7-(1-hydroxyethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-19-(phenylalanylamino)-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carboxamide

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH₂

CAS : 103429-31-8

The somatostatin analog CTOP is a very potent and highly selective ligand for µ-opioid receptors. CTOP shows only little interaction with other opioid receptor systems.

Formule : C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Degré de pureté : 98.1%

Couleur et forme : White Lyophilisate

Masse moléculaire : 1062.28

Ref: 01-4025623

CTOP

CAS : 103429-31-8

Formule : C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 1062.2641

Ref: IN-DA008RTV

CTOP

CAS : 103429-31-8

Potent μ-receptor antagonist, Ki=0.96nM, ineffective at δ (>10,000nM). Alters behavior in vivo, boosts K+ currents in rat neurons in vitro, μ-independent.

Formule : C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1062.28

Ref: TM-TP2052

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 (Disulfide bond between Cys2 and Pen7)

CAS : 103429-31-8

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 is a neuropeptide that was found in the brain of an amphibian and has been shown to have antinociceptive properties. The peptide has been shown to bind to kappa opioid receptors and δ opioid receptors, which are both involved in pain regulation. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn (HDFYDT) has been shown to be effective in vivo, which may be due to its ability to increase striatal dopamine levels and decrease locomotor activity. HDFYDT also increases gamma aminobutyric acid levels in the brain, which may result in reduced anxiety. HDFYDT is synthesized from two amino acids: histidine and glutamine. This peptide is sensitive to proteolytic enzymes and can be degraded into smaller fragments such

Formule : C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,062.27 g/mol

Ref: 3D-FP108621