CAS 103476-89-7

L-Leucinamide, N-acétyl-L-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1)

Description :

L-Leucinamide, N-acétyl-L-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1) est un composé organique complexe caractérisé par ses composants structurels, qui incluent un dérivé d'acide aminé (L-leucine) et un groupe sulfate. Ce composé présente une disposition unique de groupes fonctionnels, y compris des fonctionnalités amide et acyle, qui contribuent à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe sulfate améliore son caractère ionique, influençant potentiellement son interaction avec les systèmes biologiques et sa solubilité dans des environnements aqueux. En tant que dérivé de la L-leucine, il peut présenter des propriétés liées à la synthèse des protéines et au métabolisme. La stéréochimie du composé, en particulier la configuration (1S), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter ses interactions biologiques. Dans l'ensemble, cette substance est probablement d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées à la synthèse des peptides, à la conception de médicaments et aux applications thérapeutiques, bien que des activités biologiques spécifiques et des propriétés pharmacologiques nécessitent des investigations supplémentaires.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄H₂O₄S

InChI : InChI=1S/C20H38N6O4.H2O4S/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t15-,16-,17-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=IBDASEYBOOUHFZ-FRKSIBALSA-N

SMILES : [C@@H](NC([C@H](CC(C)C)NC(C)=O)=O)(C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C=O)=O)CC(C)C.S(=O)(=O)(O)O

Synonymes :

• (2S)-2-(acetylamino)-N-[(2S)-2-({4-[(diaminomethylidene)amino]-1-formylbutyl}amino)-4-methylpentanoyl]-4-methylpentanamide (non-preferred name)
• 2-(2-Acetamido-4-methylvaleramido)-N-(1-formyl-4-guanidinobutyl)-4-methylvaleramide
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-acetyl-<smallcap>L</span>-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1)
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-acetyl-<smallcap>L</span>-leucyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, (S)-, sulfate (2:1)
• Acetyl-L-leucyl-L-leucylargininal
• L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
• Leupeptin Ac-LL
• Leupeptin Hemisulfate From Microbial*Source
• Leupeptin hemisulfate
• N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal
• N-acetyl-L-leucyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-leucinamide
• Nk-381
• Valeramide, 2-(2-acetamido-4-methylvaleramido)-N-(1-formyl-4-guanidinobutyl)-4-methyl-
• L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1)

Leupeptin

CAS : 103476-89-7

A reversible compeptitive protease inhibitor, which was shown to inhibit cathepsins B, H, L, and S, calpain and trypsin. Ac-LLR-CHO inhibits the trypsin-like activity of the proteasome endopeptidase complex. CAS Number (hemisulfate): 103476-89-7.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄·H₂SO₄

Degré de pureté : 97.8380%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 951.2

Ref: 01-4013467

Leupeptin

CAS : 103476-89-7

Formule : C₄₀H₇₈N₁₂O₁₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 951.1855

Ref: IN-DA00ILJA

Leupeptin Hemisulfate

CAS : 103476-89-7

Leupeptin Hemisulfate

Degré de pureté : ≥90%

Masse moléculaire : 475.59g/mol

Ref: 54-BUP13431

Leupeptin hemisulphate

CAS : 103476-89-7

Leupeptin hemisulphate

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄·H₂SO₄

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : white to off white powder

Masse moléculaire : 951.18552g/mol

Ref: 54-BIMI2183

Leupeptin Hemisulfate

CAS : 103476-89-7

Leupeptin hemisulfate is a protease inhibitor with cell membrane-permeable, reversible, competitive, and oral activities.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄H₂SO₄

Degré de pureté : 90% - ≥98%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 475.59

Ref: TM-T6564

Leupeptin Hemisulfate

CAS : 103476-89-7

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄H₂O₄S

Masse moléculaire : 426.56 1/2*98.07

Ref: 4Z-L-175001

Leupeptin hemisulfate

CAS : 103476-89-7

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄·5H₂SO₄

Degré de pureté : ≥ 95%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 475.59

Ref: 7W-GE7125

Leupeptin hemisulfate anhydrous

CAS : 103476-89-7

Leupeptin is a protease inhibitor that inhibits the activity of proteases in cells. It has been shown to inhibit transcriptional regulation and apoptosis pathway, as well as possessing anti-inflammatory properties. Leupeptin has been shown to have inhibitory properties against a variety of proteases, including group P2 metalloproteases, cathepsin D, and proteinase 3. This drug has also been shown to prevent neuronal death in experimental models by inhibiting cell lysis. Leupeptin binds to the active site of the enzyme by forming hydrogen bonds with conserved amino acid residues and steric interactions with nearby amino acid residues. The redox potentials of leupeptin are not known, but it is assumed that they are low enough for its antioxidant properties to be effective.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄H₂SO

Degré de pureté : Min. 90 Area-%

Masse moléculaire : 475.6 g/mol

Ref: 3D-ILP-4041

Leupeptin hemisulfate anhydrous (vial)

CAS : 103476-89-7

Leupeptin is an ion channel blocker that belongs to the group of protease inhibitors. It blocks the passage of ions across cell membranes by binding to the active site of a variety of enzymes in the membrane. Leupeptin is used as a research tool for studying protein interactions, and can be used for antibody production. Leupeptin is also useful in cell biology studies, because it inhibits the activation of many proteins involved in signal transduction and cell division.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 426.55 g/mol

Ref: 3D-ILP-4041-V

Leupeptin hemisulfate

CAS : 103476-89-7

Leupeptin is a protein inhibitor that binds to the ubiquitin ligases and inhibits their activity. It has been shown to inhibit the transcriptional regulation of gene expression, which is important in cancer, chronic oral administration, and experimental models. Leupeptin also blocks the binding of proteins to DNA in cell culture and animal models. This leads to decreased production of fatty acids, which are needed for cellular growth and function. Leupeptin also has an anti-depressant effect by blocking the transcriptional regulation of gene expression for serotonin receptors.

Formule : C₂₀H₃₈N₆O₄•(H₂SO₄)₀

Degré de pureté : Min. 90.0 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 475.59 g/mol

Ref: 3D-FL29627