CAS 10353-53-4

2-(3-butén-1-yl)oxirane

Description :

2-(3-butén-1-yl)oxirane, également connu sous le nom d'éther glycidylique d'allyle, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel époxy, qui consiste en un éther cyclique à trois membres. Ce composé présente un groupe butényle attaché à l'anneau d'oxirane, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse organique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence de la double liaison dans le groupe butényle augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les processus de polymérisation et de réticulation. 2-(3-butén-1-yl)oxirane est soluble dans des solvants organiques et peut subir des réactions d'ouverture de cycle en présence de nucléophiles, ce qui est une caractéristique clé de son utilité en tant que bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Les considérations de sécurité incluent son potentiel d'irritation de la peau et des yeux, et des mesures de manipulation appropriées doivent être prises pour minimiser l'exposition. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie des polymères et des sciences des matériaux.

Formule : C₆H₁₀O

InChI : InChI=1S/C6H10O/c1-2-3-4-6-5-7-6/h2,6H,1,3-5H2

Code InChI : InChIKey=MUUOUUYKIVSIAR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC=C)C1CO1

Synonymes :

• (2R)-2-but-3-en-1-yloxirane
• (2S)-2-but-3-en-1-yloxirane
• 1,2-Epoxy-5-hexane
• 1-Hexene, 5,6-epoxy-
• 2-(3-Buten-1-yl)oxirane
• 2-(3-Butenyl)oxirane
• 2-(But-3-En-1-Yl)Oxirane
• 3-Butenyloxirane
• 5,6-Epoxy-1-Hexen
• 5,6-Epoxy-1-hexene
• 5,6-Epoxyhex-1-ene
• Brn 0104509
• Ccris 3748
• Diallyl monooxide
• Diallyl monoxide
• Diallylmonooxide
• Diallylmonoxide
• Oxirane, 2-(3-buten-1-yl)-
• Oxirane, 3-butenyl-

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

Formule : C₆H₁₀O

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 98.15

Ref: 3B-E0410

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

Formule : C₆H₁₀O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 98.1430

Ref: IN-DA003DEZ

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

Formule : C₆H₁₀O

Degré de pureté : ≥ 96.0%

Couleur et forme : Colourless to light-yellow liquid

Masse moléculaire : 98.15

Ref: 7W-GK8055

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

1,2-Epoxy-5-hexene

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 98.14g/mol

Ref: 54-OR1044110

1,2-EPOXY-5-HEXENE

CAS : 10353-53-4

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 98.1449966430664

Ref: 10-F538696

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

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Formule : C₆H₁₀O

Degré de pureté : Min. 97.5 Area-%

Masse moléculaire : 98.14 g/mol

Ref: 3D-J-640009

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS : 10353-53-4

1,2-Epoxy-5-hexene is a biphenyl compound that is used as a monomer for the synthesis of polymers. It can be used to crosslink polymers and enzymes. 1,2-Epoxy-5-hexene has been shown to inhibit the activity of enzymes such as phospholipase A2 and cyclooxygenase 2. This inhibition may occur by epoxidizing side chains on the enzyme's active site, which blocks substrate binding or inactivates the enzyme by preventing it from forming an active complex with oxygen. 1,2-Epoxy-5-hexene has also been found to affect glycol ester formation. 1,2-Epoxy-5-hexene reacts with chloride ions to form epoxide products that are biorecognized by v79 cells and hamster v79 cells. These reactions have been shown to trigger cell proliferation in these cells.

Formule : C₆H₁₀O

Degré de pureté : Min. 97.5 Area-%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 98.14 g/mol

Ref: 3D-FE75924